印跡聚合物—量子點納米材料識別萊克多巴胺.pdf

1、本研究將最新的量子點技術(shù)和分子印跡聚合物制備技術(shù)相結(jié)合，在CdTe（碲化鎘）量子點表面合成對相應(yīng)動物食品中痕量殘留的萊克多巴胺具有高選擇識別能力的分子印跡聚合物，對合成條件進行了優(yōu)化，對聚合物性能進行了表征。
　　CdTe/CdSe(碲化鎘/硒化鎘)核殼型量子點在水系中合成，反應(yīng)體系的pH為11.0，回流時間為3h，NaBSe的滴加速度為2.0mLmin-1，Se2-/Te2-=2.0;以萊克多巴胺為目標模板分子，3-氨基丙基三乙

2、氧基硅烷(APTES)為功能單體，四乙氧基硅烷(TEOS)為交聯(lián)劑，按照模板分子、功能單體、交聯(lián)劑1∶3∶3的比例，采用溶膠-凝膠表面印跡法在量子點CdTe表面合成分子印跡聚合物。對量子點表面分子印跡聚合物的熱力學(xué)、動力學(xué)及競爭吸附性能進行了表征，通過吸附實驗表明，該聚合物不但傳質(zhì)速度快（90min吸附達到平衡），而且該分子印跡聚合物對模板分子具有較高的吸附容量(13.5mgg-1)，競爭吸附實驗表明萊克多巴胺分子印跡聚合物對萊克多巴胺

3、具有很高選擇識別能力。本研究為動物源性食品中痕量萊克多巴胺的富集檢測提供技術(shù)支持。
　　將制備的量子點表面印跡聚合熒光材料作為富集材料，將固相萃取技術(shù)與液相色譜檢測技術(shù)結(jié)合起來，建立了對萊克多巴胺殘留檢測的分析方法。在最佳實驗條件下，合成的分子印跡聚合物對萊克多巴胺的富集倍數(shù)達到407.17，檢測線性范圍為0.05μgL-1-30.0μgL-1(R2＞0.99)，六次平行測定實驗的相對標準偏差小于7.11％。
　　將所建立的