某些含氮雜環(huán)化合物的合成及方法學研究.pdf

1、論文對咪唑、苯并吡喃、三嗪和異喹啉類化合物的合成及其方法學進行了較系統(tǒng)的研究，依據(jù)其內(nèi)容分為五個部分。 第一章簡要介紹了稠雜環(huán)化合物的研究進展、綠色合成的目標和途徑及多組分反應。 第二章本著“原子經(jīng)濟性"這一原則，以苯偶姻、芳醛、伯胺及醋酸銨為原料，通過探討反應條件，發(fā)現(xiàn)以CAN為催化劑，在微波輻射條件下發(fā)生無溶劑反應，能高收率地得到1，2,4,5-四取代咪唑類化合物。 第三章首先用2-(氰基-甲基)-1，3-苯

2、并噻唑與芳醛和α-萘酚三組分反應，合成了9個新的苯并[h]苯并吡喃化合物；通過改變反應的溶劑、溫度、催化劑及合成手段尋找了最佳的反應條件。通過微波輻射與傳統(tǒng)方法對比，發(fā)現(xiàn)在微波輻射條件下，時間大大縮短、產(chǎn)率顯著提高。 第四章利用5-苯基-1，2,4-三嗪-3-硫醇與二溴代烷烴反應，制得雙(5-苯基-1，2,4-三嗪-3-硫)乙(丙、丁、戊)烷，再經(jīng)間氯過氧苯甲酸(MCPBA)氧化得雙(5-苯基-1，2,4-三嗪-3-砜)戊烷，后

3、者再與1-環(huán)己烯基哌啶通過Diels-Alder反應合成了新型的雙異喹啉類衍生物。 第五章探索了以4-氨基-6-芳甲基-3-巰基-1，2,4-三嗪-5-酮和2-氯甲基-5-芳基-1，3,4-噁二唑為原料，在甲醇和水的混合溶劑中反應，得到一系列的4-氨基-6-芳甲基-3-((5-芳基-1，3,4-噁二唑-2-苯基)亞甲基)-1，2,4-三嗪-5-酮，后者在醋酸和無水醋酸鈉條件下發(fā)生開環(huán)和關環(huán)等反應，得到了8個三個雜環(huán)彼此稠合的1，