五、六元含硫、氮雜環(huán)化合物的高效合成.pdf

1、雜環(huán)化合物在農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，一直是人們研究的重點(diǎn)。因此，尋求簡(jiǎn)便的雜環(huán)化合物的合成方法具有很好的研究和應(yīng)用價(jià)值。我們探索了幾類含氮和硫雜原子且具有較好生物活性的雜環(huán)化合物的高效合成方法。
　　本論文主要分為五部分。
　　第一部分綜述了4-噻嗪酮、嘧啶-4-酮、4-噻唑啉酮類化合物的合成方法及其應(yīng)用研究。
　　第二部分研究了在冰水浴條件下，N-(3-氯丙?；?-N-芳基硫脲和N-(2-氯乙?；?-N

2、-芳基硫脲在丙酮/水體系中，NaOH作用下關(guān)環(huán)生成4-噻嗪酮、嘧啶-4-酮、4-噻唑啉酮類化合物的方法。與傳統(tǒng)方法相比較，該方法具有反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)時(shí)間短，操作簡(jiǎn)便，產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。為了進(jìn)一步確定所合成雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)，我們對(duì)兩個(gè)4-噻嗪酮類化合物，一個(gè)嘧啶-4-酮類化合物進(jìn)行了單晶培養(yǎng)，通過X-單晶衍射進(jìn)一步確定了其結(jié)構(gòu)。
　　第三部分研究了氯乙酰氯和N-苯甲?；?N-芳基硫脲在[bmim]BF4/EA體系下合成2-苯甲酰亞氨基

3、-3-芳基-4-噻唑啉酮的方法，該方法利用離子液體-乙酸乙酯混合體系作為反應(yīng)介質(zhì)，可以使反應(yīng)在室溫下在較短的時(shí)間內(nèi)以較高的產(chǎn)率完成，體現(xiàn)了離子液體作為反應(yīng)介質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)。
　　第四部分研究了在丙酮/水(V∶V=3∶1)以及水兩種體系中合成噻唑類化合物的方法。3-溴丙酮酸乙酯和硫脲在丙酮/水(V∶V=3∶1)體系中室溫下反應(yīng)lh可以高效合成噻唑類化合物。該方法具有反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)單、時(shí)間短、產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)于在加熱條件下能溶于水的硫