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文檔簡介
1、作為一種來源豐富的可再生資源,木質(zhì)素經(jīng)氧化降解可以制得高值化學品單酚化合物,廣泛用于醫(yī)藥、食品、涂料等行業(yè)。目前木質(zhì)素的氧化降解反應多采用硫酸銅催化下的非均相濕法氧化法,該法存在非均相反應速率低、廢液排放量大、產(chǎn)物選擇性差、設備腐蝕嚴重等缺點。由此,基于離子液體良好的溶解性、熱穩(wěn)定性、可重復使用性、結(jié)構可設計性等良好特征,本文將設計合成、表征多種新型離子液體,并用于木質(zhì)素均相氧化降解反應制備高值化學品單酚化合物。
設計合成了5
2、種三氮唑基新型離子液體,即1-丁基-3-甲基咪唑三氮唑鹽([Bmim]tr)、N-丁基-N-甲基嗎啉三氮唑鹽([Bmmo]tr)、N-正丁基吡啶三氮唑鹽([Bpy]tr)、N-甲基三氮唑磷酸二甲酯鹽([Hnmtr]DMP)、1-氫-3-甲基苯并三氮唑磷酸二甲酯鹽([Hnmbt]DMP),F(xiàn)T-IR和 NMR等表征結(jié)果表明,所合成的化合物即為目標產(chǎn)物;熱穩(wěn)定性表征結(jié)果表明,所合成的離子液體均有良好的熱穩(wěn)定性,它們的熱分解溫度均超過180℃
3、;酸堿度測試結(jié)果表明,離子液體[Bmim]tr、[Bmmo]tr和[Bpy]tr顯堿性,其中[Bmim]tr的堿度最高(4.48mmol/g),離子液體[Hnmtr]DMP和[Hnmbt]DMP顯酸性,其中[Hnmtr]DMP酸度最高(4.02mmol/g);溶解性研究結(jié)果表明,所合成的離子液體均溶于極性有機溶劑。
考察了新型離子液體對木質(zhì)素的溶解性能,結(jié)果表明微波輻射加熱55℃,所合成的離子液體對木質(zhì)素均有良好的溶解性能,其
4、中木質(zhì)素在[Bmim]tr中的溶解度最高(58.61g)。采用HSQC、FT-IR、GPC、XRD和SEM等表征手段對溶解再生前后的木質(zhì)素結(jié)構進行表征。結(jié)果表明,同油浴加熱相比,微波加熱更有利于破壞木質(zhì)素的氫鍵和β-O-4’結(jié)構,加速木質(zhì)素的溶解,且不會破壞木質(zhì)素的基本結(jié)構單元結(jié)構。由此,新型離子液體對木質(zhì)素的溶解機理是氫鍵的破壞和β-O-4’連接結(jié)構的斷裂。
以合成的堿性離子液體([Bmim]tr、[Bmmo]tr、[Bpy
5、]tr)為溶劑,考察了木質(zhì)素均相氧化降解反應制備香草醇。結(jié)果表明,在溶劑[Bmim]tr中木質(zhì)素更易降解且高選擇性生成香草醇;在[Bmim]tr10g、木質(zhì)素0.30g、CuSO40.012g, DMSO1g、P(O2)4.0MPa、反應溫度170℃和反應時間70min的較佳反應條件下,木質(zhì)素轉(zhuǎn)化率為100%,香草醇的選擇性為23.5%。同時,回收所得離子液體具有良好的重復使用性能。
以合成的酸性離子液體([Hnmtr]DMP
6、、[Hnmbt]DMP)為溶劑,考察了木質(zhì)素均相氧化降解反應制備丁香酚。結(jié)果表明,以離子液體[Hnmtr]DMP為溶劑時,木質(zhì)素降解率和產(chǎn)物丁香酚的選擇性更佳,在[Hnmtr]DMP10g、木質(zhì)素0.30g、CuSO40.012g,P(O2)4.0MPa、反應溫度160℃、反應時間60min較佳實驗條件下,木質(zhì)素轉(zhuǎn)化率為100%,丁香酚的選擇性為31.6%。同時,回收所得離子液體具有良好的重復使用性能。
綜上所述,論文設計合成
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