含吲哚結(jié)構(gòu)的螺環(huán)化合物的合成研究.pdf

1、多組分反應(yīng)因其所具有的連續(xù),高效,操作簡便,反應(yīng)收率高等優(yōu)點(diǎn),在近年來受到了學(xué)術(shù)界的普遍重視和廣泛關(guān)注。多組分反應(yīng)可以快速有效地構(gòu)建大量具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和多樣性的化合物以便從中尋找具有重要生理和藥理活性的藥物前驅(qū)體,因而已經(jīng)成為了有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)工作者手中不可或缺的重要工具。與此同時,吲哚衍生物也因?yàn)槠渲匾纳砑八幚砘钚?同樣成為了人們關(guān)注的熱點(diǎn)。本論文主要研究了利用多組分反應(yīng),構(gòu)建含吲哚基團(tuán)的螺環(huán)化合物的方法,主要分為以下幾個部分。

2、
　　 第一部分研究了利用靛紅,5-氨基-3-甲基吡唑及1,3-二羰基化合物之間的多組分反應(yīng),在水相中一鍋法合成了一系列新型的吲哚螺環(huán)衍生物。這種方法具有高效、反應(yīng)條件溫和、操作簡單以及環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。
　　 第二部分研究了5-氨基-3-甲基吡唑、靛紅、巰基乙酸的多組分反應(yīng),三組分一鍋法高效合成了吲哚螺吡唑并[3,4-e][1,4]硫氮雜卓衍生物。該合成方法具有產(chǎn)率高、底物范圍廣泛、反應(yīng)條件溫和以及反應(yīng)處理簡單等特點(diǎn)。<