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文檔簡介
1、本文采用獨(dú)特的蒸汽相高壓晶化釜,釜底放易揮發(fā)的有機(jī)堿溶液,釜中部篩板上放待改性TS-1催化劑,加熱后有機(jī)堿蒸汽與TS-1催化劑接觸進(jìn)行改性。改性結(jié)束后進(jìn)行冷卻,TS-1催化劑與有機(jī)堿溶液自然分離,改性后TS-1催化劑可直接去烘干、焙燒,而有機(jī)堿溶液可循環(huán)使用。采用多種有機(jī)堿對(duì)TS-1進(jìn)行了改性,用XRD、UV-Vis、FT-IR、SEM、N2物理吸附等手段對(duì)改性前后樣品進(jìn)行了表征,并用丙烯環(huán)氧化反應(yīng)對(duì)改性前后TS-1催化劑性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)
2、。得到如下結(jié)果:
1.與未改性TS-1相比,改性對(duì)樣品催化丙烯環(huán)氧化反應(yīng)性能有影響,XH2O2較大程度提高,但大部分樣品的SPO降低。其中,乙二胺改性TS-1催化活性較高,XH2O2為95.48%,SPO為82.28%;隨著乙二胺溶液濃度升高,XH2O2變化不大,SPO降低。
2.采用乙二胺溶液對(duì)TS-1改性,考察了改性時(shí)間和溫度的影響,170℃改性48h得到的TS-1性能較優(yōu)。
3.此改性方法適用于多種T
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