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1、分子導(dǎo)體領(lǐng)域在短短幾十年的發(fā)展史中,獲得了120余個(gè)各種類型的超導(dǎo)體,成就矚目。在各種類型的超導(dǎo)體中,TTF(Tetrathiafulvalene)及其衍生物型分子導(dǎo)體是其中成果最為豐富的一支。
本論文以含有12個(gè)硫原子的閉環(huán)大TTF型分子導(dǎo)體為主要的研究目標(biāo),在合成(指首次合成),結(jié)構(gòu)與電性質(zhì)方面展開研究工作。主要結(jié)果如下:
1.測(cè)定了兩端為單鍵的對(duì)稱分子導(dǎo)體 BEDT-TTP(2,5-bis[4,5-(e
2、thylenedithio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3,4,6-tetrathiapentalene)在295 K時(shí)的晶體結(jié)構(gòu),空間群為C2/c。在96%(20=54°)的數(shù)據(jù)完整度下的結(jié)構(gòu)精度參數(shù)為:R1=0.0516,Δρ=0.55,-0.35 e/(A)3,國際晶體學(xué)會(huì)checkCIF報(bào)告無A,B級(jí)問題。在此過程中,完成了一個(gè)直接前體EODT-TTP的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定。
圖1分子導(dǎo)體BEDT-
3、TTP在晶體中的分子結(jié)構(gòu)(295 K)
圖2 EODT-TFP在晶體中的分子結(jié)構(gòu)(220 K)
2.合成了兩端為雙鍵的對(duì)稱分子導(dǎo)體 BVDT-TTP(2,5-bis[4,5-(vinylenedithio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3,4,6-tetrathiapentalene)的一種新晶相并測(cè)定了其結(jié)構(gòu)。此晶相屬P21空間群。實(shí)測(cè)所有氫原子。在99%(2θ=55°)的數(shù)據(jù)完整度下
4、的精度參數(shù)為:R1=0.0350,Δp=0.54,-0.28 e/(A)3,國際晶體學(xué)會(huì)checkCIF報(bào)告無A,B級(jí)問題。
圖3分子導(dǎo)體BVDT-TTP在晶體中的分子結(jié)構(gòu)(130 K)
3.合成了兩端分別為單鍵和雙鍵的不對(duì)稱分子導(dǎo)體EVDT-TTP(2-[4,5-(ethylenedithio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[4,5-(vinylenedithio)-1,3-dithi
5、ol-2-ylidene]-1,3,4,6-tetrathiapentalene),測(cè)定其在294 K和120 K下的晶體結(jié)構(gòu)為P21/c空間群。晶胞中一個(gè)分子為平面型,另一分子為滑雪板型。120 K時(shí),結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)完整度為98%(2θ=56°),結(jié)構(gòu)精度為:R1=0.0377,Δp=0.85,-0.44 e/(A)3,checkCIF報(bào)告無A級(jí)問題。
圖4分子導(dǎo)體EVDT-TTP在晶體中的分子結(jié)構(gòu)(P21/c空間群,120
6、K)
4.合成了兩端分別為五元環(huán)和六元環(huán)的不對(duì)稱分子導(dǎo)體EMDT-TTP(2-[4,5-(ethylenedithio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[4,5-(methylenedithio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3,4,6-tetrathiapentalene),測(cè)定了T=150 K下的晶體結(jié)構(gòu),空間群為P-1。實(shí)測(cè)所有氫原子。數(shù)據(jù)完整度為94%(2θ=55°),精度
7、為:R1=0.059,Δp=0.92,-0.57e/(A)3,無A級(jí)問題。
圖5分子導(dǎo)體EMDT-TTP在晶體中的分子結(jié)構(gòu)(150 K)
5.測(cè)試了大TTF型分子導(dǎo)體的電導(dǎo)率,結(jié)果在1×10-5~5×10-3S/cm之間,這是迄今為止人們?cè)趯?shí)驗(yàn)室合成的為數(shù)不多的,具有良好導(dǎo)電性質(zhì)的單組元分子導(dǎo)體。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),與碘蒸氣在晶體表面形成電荷轉(zhuǎn)移鹽之后,可提高導(dǎo)電性。
研究了導(dǎo)電性與能隙的關(guān)系。電阻率(
8、Ωcm)大小順序?yàn)?BVDT-TTP(1×105)>BEDT-TFP(1×103)>EVDT-TTP(4×102)>EMDT-TTP(2×102)。這與計(jì)算得到的四個(gè)分子的LUMO-HOMO之間的能隙Eg(eV)的順序:BVDT-TTP(3.497)>BEDT-TTP(3.491)>EVDT-TTP(3.483)>EMDT-TTP(3.462)完全一致。
分子間的強(qiáng)相互作用賦予晶體中LUMO帶和HOMO帶一定的寬度,由電導(dǎo)
9、數(shù)據(jù)可以估算LUMO帶與HOMO帶之間的帶隙應(yīng)該在1eV左右。
6.用循環(huán)伏安法研究了含12個(gè)硫原子的大型TTF電子給體及含8個(gè)硫原子的中型TTF電子給體在溶液中的電荷轉(zhuǎn)移性質(zhì)。
四個(gè)大TTF型分子的第一平衡電位(V)的大小順序?yàn)?
BVDT-TTP(0.68)>EVDT-TTP(0.66)>EMDT-TTP(0.63)>BEDT-TTP(0.58)。這與理論計(jì)算的第一電離能(eV)的順序:
10、r> BVDT-TTP(6.17)>EVDT-TTP(6.07)>EMDT-TTP(6.05)>BEDT-TTP(5.99)一致。
從材料設(shè)計(jì)的角度給我們的主要啟示是:
(1)大型TTF電子給體(例如BEDT-TTP)的給電子能力優(yōu)于中型TIF電子給體(例如BEDT-TTF)。(2)含有相同硫原子數(shù)目的同類電子給體中,端基為單鍵的電子給體比端基為雙鍵的電子給體要好。
圖6 BEDT-TTP
11、在PhCN/CS2溶液中的CV圖
7.發(fā)現(xiàn)化合物的第二電離能和第一電離能之差ΔE可以作為分子的π共軛性的良好標(biāo)度。ΔE越小,分子的共軛性越好。
8.采用密度泛函法(DFT)分別對(duì)大TTF型化合物BEDT-TTP,BVDT-TTP,EVDT-TTP和EMDT-TTP進(jìn)行了構(gòu)型優(yōu)化。它們?cè)谧杂煞肿訒r(shí)的穩(wěn)定構(gòu)型皆為彎曲的S型。隨著電子逐步失去,其分子構(gòu)型呈現(xiàn)出從彎到平的趨勢(shì)。當(dāng)分子失去兩個(gè)電荷時(shí),除去末端的烷基,整
12、個(gè)分子基本上是平面的。
在構(gòu)型優(yōu)化的基礎(chǔ)上,計(jì)算了它們的振動(dòng)頻率,對(duì)實(shí)測(cè)紅外特征峰進(jìn)行了標(biāo)識(shí)。
圖7 EMFT-TTP構(gòu)型優(yōu)化前后的分子結(jié)構(gòu)圖
9.通過電化學(xué)方法生長了分子導(dǎo)體θ-(BEDT-TTF)2(H3O)(CH3PhSO3)2(H2O)5,精確地測(cè)定了其中的H3O+,從而確定了BEDT-TTF中的電荷是+0.5。
10.合成了具有一維鏈狀結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電配合物單晶{[Mn(C5O
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