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![Cr(Ⅵ)的雙中間體庫侖分析法測定及吸附處理研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/11/e9dd39a0-b909-4ec1-80d7-33edd89db276/e9dd39a0-b909-4ec1-80d7-33edd89db2761.gif)
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文檔簡介
1、Cr(Ⅵ)是電鍍、制革、印染等行業(yè)排放廢水中的重要污染物之一,對水體、土壤、生物及人類能造成極大的危害,易于在人、生物和植物體內蓄積,引起人體的多種疾病。因此,尋找快速、靈敏的監(jiān)測方法及高效可行的治理技術,是環(huán)境保護領域內亟待解決的問題之一。本文在已有工作基礎上,采用循環(huán)伏安法研究了電解液各組分和干擾物在電極上的電化學行為,優(yōu)化了滴定體系組成。應用于廢水中Cr(Ⅵ)的測定,結果與分光光度法相吻合,為建立新的雙中間體庫侖滴定體系提供了一種
2、研究方法。同時系統(tǒng)地研究了活性炭吸附處理含Cr(Ⅵ)廢水的吸附效率及吸附機理,為含鉻廢水的處理提供了活性炭吸附法改進的有力理論依據(jù)。
Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)雙中間體庫侖滴定法用于Cr(Ⅵ)的測定,通過對研究不同配比的電解液的極化曲線,確定了保證電流效率100%的最佳電解液配比為3.5mol/LH2SO4-0.015mol/LNH4Fe(SO4)2-0.01mol/LCe(NO3)3,終點突躍電位為700-900mV;通過進
3、行常見共存物的干擾試驗,除Cl-和S2-外,其它常見物質對Cr(Ⅵ)測定結果均無明顯影響,另一方面電解液的循環(huán)伏安測試表明,在電位突躍范圍內,工作電極上只有Fe3+、Ce3+的電極反應,除C1-和S2-外,其余共存物均無電極行為,從本質上證明了本法具有較好的選擇性和抗干擾能力;采用標準加入法對工業(yè)廢水中微克級的Cr(Ⅵ)的測定,與分光光度法對照,相對誤差<3%,回收率93.9%~98.9%。方法簡便、快速、靈敏、準確,且不受試樣顏色、濁
4、度及沉淀的影響,無需配制標準溶液,可在同一電解液中連續(xù)測定10次。
通過對模擬的含Cr(Ⅵ)的廢水進行系統(tǒng)的吸附試驗,考察了pH、活性炭用量、溫度、溶液初始Cr(Ⅵ)濃度以及吸附時間對吸附效果的影響,結果表明,pH較低,溫度較高,活性炭用量較大,吸附時間足夠長,對Cr(Ⅵ)的單位吸附量和去除率越高;通過正交試驗分析,確定了影響活性炭吸附的主要因素依次是介質pH、活性炭用量、吸附時間和溫度。通過對改性前后的活性炭進行對照吸附
5、試驗,發(fā)現(xiàn)改性后活性炭吸附性能顯著提高,參考粒度分析及紅外譜圖分析的結果,最終確定引起吸附性能顯著提高的原因包括化學吸附和物理吸附。通過一系列的靜態(tài)吸附試驗,測定了不同溫度下活性炭對Cr(Ⅵ)的吸附等溫線和吸附的動力學曲線,研究了活性炭吸附Cr(Ⅵ)的熱力學特性及動力學特性,根據(jù)40℃-50℃時的標準吉布斯自由能變(△G<0)和標準反應焓變(△H<0)以及標準熵變(△S>0)判斷,活性炭對Cr(Ⅵ)的吸附是自發(fā)的、放熱的、以物理吸附為主
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