固相萃取-色譜技術(shù)測(cè)定食品中農(nóng)藥殘留的分析方法研究.pdf

1、全文包括三部分。 第一部分是緒論。主要介紹了農(nóng)藥殘留分析技術(shù)的發(fā)展概況以及樣品的前處理研究進(jìn)展，并對(duì)農(nóng)藥殘留前處理技術(shù)的發(fā)展前景進(jìn)行了概述。 第二部分包括第二、三章。第二章是采用固相萃取-高效液相色譜法對(duì)辣椒中的甲基硫菌靈進(jìn)行了分析研究，在樣品的前處理方法中選用中性氧化鋁萃取小柱凈化樣品，研究了提取劑和洗脫劑對(duì)樣品測(cè)定的影響，對(duì)樣品測(cè)定的不同色譜條件進(jìn)行了討論和優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：方法快速、準(zhǔn)確，樣品的平均回收率為76.

2、8～88.7％，最低檢測(cè)限為0.06mg/L，可用于實(shí)際樣品中的甲基硫菌靈殘留檢測(cè)。第三章是固相萃取-高效液相色譜測(cè)定濃縮果汁中的多菌靈殘留，樣品的提取和凈化采用C18固相萃取柱一步完成，前處理方法中有機(jī)溶劑用量少、簡(jiǎn)單、節(jié)省時(shí)間。樣品的平均回收率為92.6～108.3％，最低檢測(cè)限為0.02mg/kg。滿足了多菌靈殘留分析方法的要求。 第三部分包括第四、五、六章。第四章研究了固相萃?。瓪庀嗌V測(cè)定黃瓜中的多種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯

3、農(nóng)藥殘留分析方法，方法的添加回收率為70.2～108.5％，精密度為0.81～3.28％，最低檢測(cè)限為0.03～2.06μg/Kg。快速、靈敏、干擾較少，完全適用于黃瓜樣品的農(nóng)藥多殘留分析。第五章是固相萃取-氣相色譜法測(cè)定黃芩中的多種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留，采用液-液萃取的方法提取目標(biāo)物，中性氧化鋁固相萃取柱凈化提取液，建立了同時(shí)測(cè)定中草藥黃芩中的10種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留。方法的添加回收率為78.3～102.9％，精密度為0.31～2.69％，最低