煙酸分子印跡復(fù)合膜的制備及其性能研究.pdf

1、分子印跡膜兼具分子印跡技術(shù)和膜分離的特點(diǎn),其為將特定目標(biāo)分子從其結(jié)構(gòu)類似物的混合溶液中分離出來提供了可行且有效的解決途徑。與普通的分離膜相比,具有對(duì)特定分子選擇性高的優(yōu)點(diǎn),與傳統(tǒng)的印跡聚合物相比,具有無需粉碎研磨過程,印跡空穴保留較好,分子識(shí)別性能強(qiáng)等特點(diǎn),分子印跡膜的研究有利于推動(dòng)膜分離技術(shù)的發(fā)展。
　　 本研究以煙酸為研究對(duì)象,用聚偏氟乙烯微孔濾膜作為支撐,通過聚合反應(yīng)對(duì)支撐膜進(jìn)行表面修飾制備了煙酸分子印跡復(fù)合膜。
　

2、　 實(shí)驗(yàn)的主要內(nèi)容:
　　 1.煙酸分子印跡復(fù)合膜制備過程中,模板分子與功能單體丙烯酰胺的配比為1∶4,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺作交聯(lián)劑,紫外光照射12h引發(fā)聚合反應(yīng),用甲醇乙酸(V∶V=9∶1)溶液洗掉聚合物中的模板分子和未反應(yīng)的功能單體及交聯(lián)劑。
　　 2.紫外分光光度法研究模板分子與功能單體之間的作用力是氫鍵作用,借助掃描電鏡對(duì)煙酸分子印跡復(fù)合膜的表面形態(tài)進(jìn)行分析研究。表明,實(shí)驗(yàn)成功地在微孔濾膜的表面覆蓋了一層聚

3、合物制得煙酸分子印跡復(fù)合膜,該膜表面的空穴形狀大小規(guī)整,而且空穴的分布比較均勻。
　　 3.膜的熱穩(wěn)定和化學(xué)穩(wěn)定性能研究表明,低于60℃的熱處理,對(duì)煙酸分子印跡復(fù)合膜截留率的影響較小。用酸堿溶液處理后的膜,其形態(tài)基本保持不變,膜的水通量以及對(duì)煙酸的截留率稍微有所下降。
　　 4.在煙酸分子印跡復(fù)合膜的平衡結(jié)合實(shí)驗(yàn)中,Scatchard圖表明分子印跡復(fù)合膜中存在等價(jià)的結(jié)合位點(diǎn)。其離解常數(shù)Kd=5.55×10-2mmol·L

4、-1和最大表觀鍵合常數(shù)Qmax=6.10μmol·g-1。煙酸分子印跡復(fù)合膜對(duì)煙酸的結(jié)合量(24.20μmol·g-1)是煙酰胺的2.35倍,而兩者在非印跡復(fù)合膜上的分配系數(shù)則相差很少。實(shí)驗(yàn)表明,煙酸分子印跡復(fù)合膜對(duì)煙酸展現(xiàn)了較高的結(jié)合性能。
　　 5.煙酸分子印跡復(fù)合膜的選擇滲透實(shí)驗(yàn)中,煙酸透過煙酸分子印跡復(fù)合膜的透過量與滲透速度都遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于非印跡復(fù)合膜。滲透實(shí)驗(yàn)進(jìn)行7 h,煙酸透過分子印跡復(fù)合膜的量是0.465μmol·cm-

5、2,是其透過非印跡復(fù)合膜量的3.63倍。
　　 6.利用煙酸分子印跡復(fù)合膜分離富集維生素片中的煙酸,結(jié)果顯示,煙酸分子印跡復(fù)合膜對(duì)煙酸有較好的結(jié)合能力。非印跡復(fù)合膜因其空穴內(nèi)功能基團(tuán)的雜亂無章排列,對(duì)煙酸的結(jié)合能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于分子印跡復(fù)合膜。
　　 以煙酰胺作為干擾物,研究煙酸分子印跡復(fù)合膜對(duì)混合溶液的組分選擇滲透性能,結(jié)果表明,模板分子可以被源源不斷地從膜的一側(cè)轉(zhuǎn)移到另一側(cè),煙酸在膜后得到了充分的濃縮,而非模板分子煙酰胺通