二烯丙基雙酚A改生雙馬來酰亞胺耐高溫膠粘劑研究.pdf

1、雙馬來酰亞胺(BMI)由法國的羅納-普朗克公司于20世紀60年代末研制成功并實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)[1]。BMI雙鍵間距離很短，交聯(lián)密度較高，從而使其具有優(yōu)良的耐熱性，耐腐蝕性，絕緣性和尺寸穩(wěn)定性，并且在較寬的溫度范圍內(nèi)具有穩(wěn)定的電性能[2,3]，是近30年來國外發(fā)展較快的復合材料樹脂基體。但是，BMI均聚物自身脆性很大，用來制備復合材料的工藝性較差，所以必須對其進行改性，以期望獲得綜合性能良好，工藝性良好的復合材料樹脂基體。另外，BMI的雙鍵

2、活性較高，因此能與各種含有活潑氫或不飽和鍵的化合物如烯丙基有機物，環(huán)氧樹脂，多胺等反應而得到改性[4-7]。
　　 本課題選用雙馬來酰亞胺樹脂為基體，以二烯丙基雙酚A改性雙馬來酰亞胺耐高溫復合材料樹脂基體為研究對象，運用物理，化學方法共同對其進行改性，采用現(xiàn)代分析測試技術對復合材料基體進行表征，對基體的組成結構，熱學性能以及力學性能進行了全面的研究。
　　 (1)以雙馬來酰亞胺(BMI)/二烯丙基雙酚A(DABPA)二元

3、體系為基體，通過力學性能測試確定了最佳配比為BMI:DABPA=4:1(質量比)，運用傅里葉紅外光譜表征，示察掃描熱分析和動態(tài)力學分析分別考察了BMI/ DABPA體系的固化反應，并擬定出體系的理論固化溫度；同時結合示察掃描熱分析，熱重分析和動態(tài)力學分析的測試結果研究了體系的固化物熱力學，動態(tài)力學性能。
　　 (2)以雙馬來酰亞胺(BMI)/二烯丙基雙酚A(DABPA)/雙酚A型環(huán)氧樹脂(E-51)三元復合體系為基礎，通過力學性

4、能測試確定了最佳配比為BMI:DABPA:E-51=4:1:1(質量比)，運用傅里葉紅外光譜表征，示察掃描熱分析和動態(tài)力學分析分別考察了BMI/ DABPA體系的固化反應，并擬定出體系的理論固化溫度；同時結合示察掃描熱分析，熱重分析和動態(tài)力學分析的測試結果研究了體系的固化物熱力學，動態(tài)力學性能。
　　 (3)以雙馬來酰亞胺(BMI)/二烯丙基雙酚A(DABPA)/納米橡膠粒子改性雙酚A型環(huán)氧樹脂(E-51)三元復合體系為基礎，通

5、過力學性能測試確定了最佳配比為BMI:DABPA:E-51=4:1:1(質量比)，運用傅里葉紅外光譜表征，示察掃描熱分析和動態(tài)力學分析分別考察了BMI/ DABPA體系的固化反應，并擬定出體系的理論固化溫度；同時結合示察掃描熱分析，熱重分析和動態(tài)力學分析的測試結果研究了體系的固化物熱力學，動態(tài)力學性能。
　　 通過對第二和第三兩部分的對比研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)納米橡膠改性的環(huán)氧樹脂與雙馬來酰亞胺/二烯丙基雙酚A共聚合成的膠粘劑比用通用型環(huán)氧