雙馬來(lái)酰亞胺及其與烯丙基醚化酚醛樹脂的共聚研究.pdf_第1頁(yè)
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1、酚醛樹脂是世界上最早實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的合成樹脂,迄今已有近百年的歷史。它原料易得,成本低廉,經(jīng)固化后的產(chǎn)品具有良好的耐熱性能和力學(xué)性能,且性能穩(wěn)定。因此,酚醛樹脂在汽車、電子、電氣、交通、軍事等許多領(lǐng)域逐步取代了工程塑料和一些金屬及合金材料而占據(jù)主導(dǎo)地位,獲得廣泛的應(yīng)用。但是,酚醛樹脂結(jié)構(gòu)上的薄弱環(huán)節(jié)是酚羥基和亞甲基容易氧化,耐熱性受到影響。 為改善酚醛樹脂耐熱性不足的缺點(diǎn),在調(diào)閱大量文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上,本文提出了關(guān)于酚醛樹脂及雙馬來(lái)酰

2、亞胺樹脂的改性研究思路,合成了耐熱性良好的共聚產(chǎn)物。 本課題首先合成了一種含芳酯鍵的液晶雙馬來(lái)酰亞胺,應(yīng)用FT-IR、1H-NMR、DSC、HSPM對(duì)其結(jié)構(gòu)和液晶行為進(jìn)行了表征與分析。 然后,針對(duì)雙馬來(lái)酰亞胺樹脂熔點(diǎn)高、溶解性差、成型溫度高、脆性較大等缺點(diǎn),選用4,4′—二胺基二苯醚對(duì)二苯甲烷型雙馬來(lái)酰亞胺(BMD)和液晶雙馬來(lái)酰亞胺(MBMI)進(jìn)行了擴(kuò)鏈改性,并對(duì)其結(jié)構(gòu)和液晶行為進(jìn)行了表征。 本文同時(shí)由熱塑性酚

3、醛樹脂與烯丙基氯合成了烯丙基醚化酚醛樹脂(AEN),對(duì)合成的樹脂進(jìn)行了傅立葉紅外光譜分析、羥值測(cè)定以及溶解度測(cè)定。合成的AEN 樹脂經(jīng)甲苯溶解提純,經(jīng)傅立葉紅外光譜分析,可以證明生成物中存在有烯丙基團(tuán)。 而后由AEN 分別和4,4′—二苯甲烷雙馬來(lái)酰亞胺以及液晶雙馬來(lái)酰亞胺反應(yīng)制備了雙馬來(lái)酰亞胺改性酚醛樹脂(AEN/BMD,AEN/BMD/DCP,AEN/MBMI/DCP 三體系),用傅立葉紅外光譜(FT-IR)、差示掃描量熱分

4、析(DSC)、熱重分析(TG)等方法對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)及熱性能進(jìn)行了表征。研究表明,經(jīng)雙馬來(lái)酰亞胺尤其是液晶雙馬來(lái)酰亞胺改性后的共聚樹脂,使耐熱性有了明顯的提高。 采用非等溫DSC 分析法分別對(duì)三體系的固化動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,求得了固化反應(yīng)的表觀活化能、固化反應(yīng)級(jí)數(shù)、凝膠溫度和固化溫度等動(dòng)力學(xué)參數(shù),并得到了固化反應(yīng)表觀活化能隨固化度的變化而變化的關(guān)系。 選擇AEN/BMD/DCP 體系,采用非等溫TGA 法對(duì)聚合物的熱降解反應(yīng)

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