水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過渡金屬離子的配合研究.pdf

1、作為超分子化合物主體，杯芳烴對陽離子、陰離子和中性分子的高度選擇性一直是化學(xué)家和生物學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)，尤其它的酶模擬功能對生命科學(xué)的研究有很重要的價(jià)值。但是難溶于水的特點(diǎn)極大地限制了它在這方面的應(yīng)用，因此有關(guān)水溶性杯芳烴的研究和拓展是杯芳烴化學(xué)發(fā)展的一個新的重要的方向。
　　以三聚氯氰和間苯二胺為原料，碳酸鉀為縛酸劑，四氫呋喃為溶劑，冰浴條件下合成：N,N-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪)-1,3-苯二胺(AC1)，產(chǎn)物為淺黃

2、色粉末，產(chǎn)率為90.4％，熔點(diǎn)為235-238℃。以AC1和間苯二胺為原料，DIPEA為縛酸劑，丙酮為溶劑，35℃下合成：四氮雜(m-二氨基苯基)[2]-1,3,5-均三嗪[2]杯[4]芳烴(AC2)，產(chǎn)物為四角星狀晶體，產(chǎn)率為35%，熔點(diǎn)大于300℃，并采用質(zhì)譜、核磁共振光譜和紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　首次以 AC2和氨基乙磺酸為原料，氫氧化鈉為縛酸劑，DMF為溶劑，90℃下合成了水溶性杯芳烴：四氮雜(m-二氨基苯基)[

3、2]-{2-氨基乙磺酸基-1,3,5-均三嗪}[2]杯[4]芳烴(WAC1)，產(chǎn)物為淺土黃色晶體，產(chǎn)率為50%，熔點(diǎn)大于300℃，并采用質(zhì)譜，核磁共振光譜和紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　　首次以 AC2和N,N-二甲基丙二胺為原料，N,N-二甲基丙二胺自身為縛酸劑，DMF為溶劑合成了水溶性的杯芳烴：四氮雜(m-二氨基苯基)[2]-{2-N,N-二甲基丙二胺基-1,3,5-均三嗪}[2]杯[4]芳烴(WAC2)，產(chǎn)物為棕色晶體，產(chǎn)