2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩53頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、硫雜杯芳烴是以硫原子取代杯芳烴中橋聯(lián)亞甲基形成的一類新的大環(huán)分子受體。同經(jīng)典杯芳烴相比,對(duì)過(guò)渡金屬等有更好的絡(luò)合能力,有不同的空腔結(jié)構(gòu)和立體構(gòu)型等。硫雜杯芳烴下緣的酚羥基、上緣的苯環(huán)對(duì)位及連接苯環(huán)單元的硫原子都能進(jìn)行各種選擇性功能化,得到不同的衍生物。若在硫雜杯芳烴下緣酚羥基上引入熒光基團(tuán)羅丹明,可以利用其與客體分子形成包結(jié)物后熒光發(fā)射光譜及熒光強(qiáng)度的改變來(lái)識(shí)別客體分子,因此熒光基團(tuán)修飾的硫雜杯芳烴衍生物為基礎(chǔ)的熒光試劑有著廣闊的應(yīng)用前

2、景。本文開展了熒光基團(tuán)修飾的硫雜杯[4]芳烴衍生物的研究,取得了一些有意義的研究成果: 1.對(duì)叔丁基硫雜杯[4]芳烴與溴乙酸乙酯進(jìn)行烴基化反應(yīng),生成單取代的對(duì)叔丁基硫雜杯[4]芳烴氧代乙酸乙酯,再與過(guò)量的羅丹明胺類衍生物反應(yīng),生成熒光基團(tuán)修飾的硫雜杯[4]芳烴酰胺類衍生物。 2.在對(duì)叔丁基硫雜杯[4]芳烴的下緣1,3-位引入芳醛基,合成了硫雜杯[4]二醛衍生物,再與羅丹明酰肼通過(guò)分子間縮合反應(yīng)得到熒光基團(tuán)修飾的硫雜杯[4]芳烴Schif

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論