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文檔簡介
1、本文利用電弧爐熔煉的方法制備了制備了R3Fe29-xMx和R3Fe29-x-yCoxMy化合物(R=Nd,Y,Er,M=Cr,V,Ti,Mn,Ga,Nb)樣品和部分樣品的碳化物。利用X射線衍射和磁性測量等多種手段研究了重稀土Er替代輕稀土Nd時3:29相的成相規(guī)律、晶體結構和磁性的變化。此外還研究了用Y替代Nd3Fe25Cr4中Nd對結構和各向異性的影響和間隙原子C對Er3Fe29-x-yCoxMy化合物磁性的影響。 研究了Nd
2、3Fe29-xCrx化合物中Cr的溶解度范圍和穩(wěn)定元素Cr含量對其結構和磁性的影響,同時還研究了(Nd1-xErx)3Fe25Cr4.0系列化合物的結構和磁性。發(fā)現(xiàn)在Nd3Fe29-xCrx化合物中Cr的溶解度為4.0≤x≤5.5。在(Nd1-xErx)3Fe25Cr4.0系列化合物中,發(fā)現(xiàn)當0≤x≤0.8時化合物保持Nd3(Fe,Ti)29型結構,當x=0時,Nd3Fe25Cr4.0化合物的易磁化方向靠近[040]方向,但略微偏離1:
3、5結構的基面,隨Er含量的增加,(Nd1-xErx)3Fe25Cr40化合物的易磁化方向從靠近[040]方向轉向靠近[402]方向.當0.8<x≤1.0時,(Nd1-xErx)3Fe25Cr4.0化合物轉變?yōu)閱♀弻e-Fe無序替代Th2Ni17結構。 研究了Er3Fe29-xCrx化合物(0≤x≤4)的結構和磁性隨Cr含量的變化,合成了一系列其它Er3(Fe,M)29(M=V,Ti,Mn,Ga,Nb)化合物并研究了其晶體結構變
4、化。結果發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e基Er3(Fe,M)29化合物都傾向形成啞鈴對Fe-Fe無序替代的Th2Ni17型結構(P63/mmc空間群)而不形成Nd3(Fe,Ti)29結構. 合成了Er3Fe29-x-yCoxVy化合物(0≤x≤22)并研究了其結構與磁性隨Co含量的變化。結果表明,在x<3時,Er3Fe29-x-yCoxVy形成啞鈴對Fe-Fe無序替代Th2Ni17型結構;而在6≤x≤12時,化合物的XRD譜發(fā)生明顯變化,結合熱磁分析
5、可以認為這可能是一個新的重稀土3:29相。Er3Fe19.5Co6V3.5在室溫可能為單軸各向異性,隨Co含量的增加,化合物變?yōu)槊娓飨虍愋浴T趚=6,8,10的化合物中發(fā)生自旋重取向。Er3Fe29-x-yCoxVy的飽和磁化強度Ms隨Co和V含量增加單調下降。隨Co含量增加居里溫度先提高后隨Co、V含量繼續(xù)增加開始下降。 合成了Er3Fe19.5Co6V3.5Cx(0≤x≤1.0)間隙化合物并研究了其結構與磁性的變化。在0≤x
6、≤1.0的范圍內(nèi),Er3Fe19.5Co6V3.5Cx均可形成單相化合物,且保持重稀土3:29結構。隨著C含量的增加,化合物的居里溫度明顯提高,在x=0.75達到最大值,以后基本不變,飽和磁化強度Ms的變化規(guī)律與之相同。在0≤x≤1.0的所有化合物中均有自旋重取向發(fā)生,隨著C含量的增加,自旋重取向溫度Tsr單調降低。 研究了(Nd1-xYx)3Fe29-yCry化合物(x=0-1,y=4-1.5)的結構與磁性,特別是磁晶各向異性
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