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文檔簡介
1、采用真空電弧熔煉法制備了SmFe12-xNbx、SmFe11.25-xCoxNb0.75和Er3Fe28.2-xNixNb0.8三個系列的化合物樣品。并用研磨粘結的方法制備出相應各化合物的的取向樣品,利用X射線衍射譜分析了各個化合物的晶格結構,并利用X’PertPlus程序軟件分別對自由粉末樣品和取向樣品的X-射線衍射峰進行數(shù)據(jù)擬合以確定各個樣品的晶格常數(shù)和磁晶各向異性。使用差熱分析儀和振動樣品磁強計來測量并確定了各個樣品的居里溫度并分
2、析相關現(xiàn)象的出現(xiàn)原因與機理。利用振動樣品磁強計測出SmFe12-xNbx系列和SmFe11.25-xCoxNb0.75系列化合物的各個樣品的磁滯回線并依次計算出各個樣品的矯頑力大小并分析了其具體的變化規(guī)律及原因。具體來說主要有:
對于SmFe12-xNbx和SmFe11.25-xCoxNb0.75兩個系列的化合物來說,它們的XRD顯示其晶格結構都是1:12型四角ThMn12結構,屬14/mmm空間群。但是每個樣品都有少量的
3、α-Fe相;由于幾何因素導致SmFe12-xNbx系列化合物隨著化合物中加入的鈮(Nb)含量的增加,化合物的晶格常數(shù)和晶胞體積都是單調增加的;SmFe11.25-xCoxNb0.7系列隨著化合物中加入的Co含量的增加,導致化合物的晶格常數(shù)單調減小,晶胞體積收縮;兩個系列的化合物都表現(xiàn)為室溫單軸磁晶各向異性;但是由于它們配比數(shù)值x的變化所引起的交換作用和磁偶極子交換耦合作用的變化機理不同,分析了隨x數(shù)值的增大而分別導致兩個系列化合物的居里
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