薄荷酰胺微納米膠囊的調(diào)控制備及性能研究.pdf

1、薄荷酰胺是一種酰胺類化合物,一般可用于日用產(chǎn)品、可食用性產(chǎn)品、藥品以及煙草制品中。薄荷酰胺還具有優(yōu)異的驅(qū)蟲效果。將薄荷酰胺微膠囊化是利用天然高分子材料對(duì)薄荷酰胺進(jìn)行包覆,由于壁材的包覆,減少了環(huán)境因素對(duì)農(nóng)藥造成分解或者流失。提高了薄荷酰胺的利用率,延長(zhǎng)了它的有效時(shí)間,從而減少施藥的數(shù)量和頻率,改善其對(duì)環(huán)境的壓力,并且可以降低薄荷酰胺的毒性。
　　本課題主要采用單凝聚法和復(fù)凝聚法制備薄荷酰胺緩釋微膠囊。通過單因素實(shí)驗(yàn)、正交實(shí)驗(yàn)及響應(yīng)

2、面分析法得到微膠囊的制備配方和理想工藝條件。單凝聚法較優(yōu)工藝條件:芯壁比為1:2,壁材濃度2％,溫度為45℃,攪拌速度600r/min。對(duì)復(fù)凝聚薄荷酰胺微膠囊的制備工藝進(jìn)行了研究,明膠與阿拉伯膠配比為1:1,反應(yīng)時(shí) pH值為4.00~4.20。采用響應(yīng)面分析方法優(yōu)化,以微膠囊的包覆率(Y)為技術(shù)指標(biāo),壁材溶液濃度(X1)、芯壁比(X2)以及攪拌速度(X3)為獨(dú)立變量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。得到多項(xiàng)式回歸模型為:Y=-29.39875+13.9725X

3、1+7.95375X2+0.3219X3-0.4875X1X2+0.375*10-5X1X3-3.7*10-3X2X3-2.808X12-1.015X22-2.591X32,得到最佳工藝條件為芯壁比為1:2.26,壁材溶液濃度為2.13%,反應(yīng)攪拌速度為605r/min。分析比較單凝聚法與復(fù)凝聚法制得的薄荷酰胺微膠囊。采用了紫外分光光度計(jì),紅外光譜,光學(xué)顯微鏡和電子掃描顯微鏡對(duì)制備所得微膠囊的性能進(jìn)行了研究。單凝聚法與復(fù)凝聚法制備所得的

4、薄荷酰胺微膠囊呈球形,外觀完整致密,流動(dòng)性較好,無粘連。單凝聚法微膠囊的包覆率82.92%低于復(fù)凝聚微膠囊的包覆率92.06%,而單凝聚微膠囊的載藥率28.15%高于復(fù)凝聚微膠囊18.7%。從平均粒徑來看,單凝聚法制得的薄荷酰胺微膠囊粒徑較小,平均粒徑為15μm,部分微膠囊達(dá)到納米級(jí)。復(fù)凝聚法微膠囊的平均粒徑為46.3μm?？梢愿鶕?jù)微膠囊的使用環(huán)境與要求,使用不同制備方法及不同的工藝條件來制備薄荷酰胺微膠囊。
　　對(duì)制備所得的微膠

5、囊進(jìn)行緩釋實(shí)驗(yàn),考察了不同的制備方法、芯壁比、釋放溫度以及釋放介質(zhì)的pH值等因素對(duì)微膠囊累積釋放率的影響,同時(shí)證明所得薄荷酰胺微膠囊具有明顯的緩釋作用。對(duì)薄荷酰胺微膠囊的釋放動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,通過零級(jí)動(dòng)力學(xué)、一級(jí)動(dòng)力學(xué)以及Higuchi動(dòng)力學(xué)方程對(duì)薄荷酰胺微膠囊的釋放曲線進(jìn)行擬合,通過比較相關(guān)系數(shù)R,分析表明薄荷酰胺微膠囊的釋放規(guī)律遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。研究了同類化合物辣椒堿,按同樣方法微膠囊化,并對(duì)其進(jìn)行緩釋,結(jié)果表明辣椒堿微膠囊的釋放