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文檔簡介
1、TA系統(tǒng)一般由雙元操縱子編碼的毒素蛋白和不穩(wěn)定的抗毒素蛋白構(gòu)成。具有不同生化活性的毒素作用于特定細胞靶標,調(diào)控細胞的生長速度??苟舅赜蒁NA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和毒素結(jié)合結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,分別結(jié)合與TA操縱子啟動子的調(diào)控序列和相應(yīng)抗毒素蛋白,反饋調(diào)控TA操縱子轉(zhuǎn)錄和毒素的生化活性。因此,抗毒素在轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平上調(diào)控TA系統(tǒng)活性。依賴ATP的蛋白酶Lon和Clp能降解抗毒素,并調(diào)控抗毒素在細胞中的水平。根據(jù)毒素氨基酸系列和二級結(jié)構(gòu)的相似性,將TA系統(tǒng)
2、分為多個不同的家族。不同家族的TA系統(tǒng)廣泛存在于原核生物基因組中。已證明一些細菌染色體上的TA系統(tǒng)作為脅迫反應(yīng)因子,介導細胞適應(yīng)一種或一類脅迫。具有獨特適應(yīng)能力的藍藻染色體上存在有大量同源的TA系統(tǒng),這些冗余的TA系統(tǒng)在藍藻適應(yīng)環(huán)境脅迫中的功能還不清楚。研究這些TA系統(tǒng)的生理生化功能,對于理解藍藻水華發(fā)生的細胞內(nèi)在機制具有重要的理論價值。模式藍藻集胞藻PCC6803染色體上存在至少31個屬于5個不同家族的TA系統(tǒng),如ssr3532/sl
3、r2080和sll2006/sll2007基因構(gòu)成藍藻特異的新的TA系統(tǒng)家族。本文對這兩個TA系統(tǒng)的功能及其關(guān)系進行了研究,主要內(nèi)容包括:
(1)構(gòu)建并利用報告基因lacZ與ssr3532/slr2080和sll2006/sll2007組分融合轉(zhuǎn)錄的報告菌株和及其共表達的重組菌株,分析報告菌株LacZ活性和毒素與抗毒素蛋白的相互作用,分別證明ssr3532/slr2080和sll2006/sll2007 TA系統(tǒng)在轉(zhuǎn)錄水平和蛋
4、白水平上的活性調(diào)控。
(2)構(gòu)建并利用大腸桿菌單雜交系統(tǒng)和異源的毒素和抗毒素基因共表達系統(tǒng),分析單雜交重組菌株的LacZ活性以及共表達重組菌株的生長活性,確定ssr3532/slr2080和sll2006/sll2007同源TA系統(tǒng)在轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平上的交互調(diào)控及其表達產(chǎn)物對上下游基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。
(3)構(gòu)建集胞藻ssr3532/slr2080和sll2006/sll2007系統(tǒng)缺失突變株、互補突變株、毒素或毒
5、素-抗毒素過表達突變株以及TA系統(tǒng)組分和lacZ融合的轉(zhuǎn)錄調(diào)控突變株,通過分析這些突變株在Cd脅迫條件下的生長表型,確定TA系統(tǒng)基因在集胞藻細胞適應(yīng)Cd脅迫中的生理功能。
主要研究結(jié)果和結(jié)論包括:
(1)ssr3532/slr2080和sll2006/sll2007系統(tǒng)編碼的毒素和相應(yīng)的抗毒素相互作用,形成無細胞的毒性TA復合體。但與已報道的典型TA系統(tǒng)反饋調(diào)控特征不同,抗毒素Ssr3532對ssr3532/slr2
6、080系統(tǒng)具有反饋激活作用,毒素Slr2080能提高抗毒素的這種反饋激活作用;抗毒素Sll2006單獨存在是沒有反饋調(diào)控作用,與毒素Slll2007形成的毒素-抗毒素復合體對sll2006/sll2007系統(tǒng)具有反饋激活作用。
(2)ssr3532/slr2080和sll2006/sll2007同源TA系統(tǒng)在蛋白水平上存在交互調(diào)控作用,但在轉(zhuǎn)錄水平上不存在交互調(diào)控作用,但ssr3532/slr2080系統(tǒng)對上下游基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)
7、控作用。即抗毒素Ssr3532能抑制同源毒素Slr2080毒性和非同源毒素Sll2007的毒性,抗毒素Sll2006能抑制同源毒素Sll2007毒性和非同源毒素Slr2080的毒性;但編碼的抗毒素或TA復合體對彼此操縱子的表達不具調(diào)控活性。
(3) ssr3532/slr2080和sll2006/sll2007系統(tǒng)缺失突變導致藍藻細胞在Cd脅迫條件下生長受到完全抑制,而互補突變能使缺失突變株恢復生長表型。誘導ssr3532/s
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