多臂星型嵌段共聚物復(fù)合材料的制備及其藥物釋放的研究.pdf

1、本文主要介紹了采用表面引發(fā)電子轉(zhuǎn)移再生催化劑的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(AGET ATRP)法制備結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)/無機(jī)雜化納米復(fù)合材料。并研究了此種復(fù)合材料在藥物緩釋中的應(yīng)用。研究的內(nèi)容和結(jié)果如下:
　　(1)采用鐵鹽催化的AGET ATRP法成功制備了多臂星型超支化嵌段共聚物(SBA-15@PHEMA-g-HPCMS)，并對產(chǎn)物用多種方法進(jìn)行了表征。通過分析測試表明，復(fù)合材料仍然保持了介孔二氧化硅有序六方孔道結(jié)構(gòu)，較大的孔徑5.82

2、nm和大的比表面積287 m2/g，樣品在800℃的熱失重百分率為57.71％。使用生物毒性更小的鐵鹽代替銅鹽催化，使得產(chǎn)物可直接應(yīng)用于生命體;接枝的超支化聚合物分子具有高度支化的分子結(jié)構(gòu)、及大量官能端基可以通過端基改性以獲得所需要的性能;同時也證明了鐵鹽催化的表面引發(fā)AGET ATRP是活性/可控的表面接枝方法。總之，制備的多臂星型超支化嵌共聚物雜化材料可同時融合有機(jī)和無機(jī)材料各自的優(yōu)點，拓寬了其在催化、吸附、分離和生物分子固定等方面

3、的應(yīng)用前景。
　　(2)采用FeCl3·6H2O為催化劑，三苯基膦為配體，抗壞血酸為還原劑，N,N-2甲基甲酰胺為溶劑，表面引發(fā)AGET ATRP方法已經(jīng)成功制備了超支化多臂星型嵌段共聚物(SNs-g-HPCMS-b-PHEMA-b-PNIPAAm)。無毒的鐵鹽作為催化劑，產(chǎn)品可用于生命體。測試結(jié)果表明，SNs-g-HPCMS中單體的接枝率大約是43％，SNs-g-HPCMS-b-PHEMA-b-PNIPAAm總的失重率是57.7

4、4％，復(fù)合材料有較大的孔徑3.192 nm。并選用阿司匹林作為藥物分子，研究復(fù)合納米粒子的載藥及在不同溫度下釋藥行為，當(dāng)溫度在30℃左右時，藥物釋放率大約48％，在30-40℃之間，釋放率達(dá)到了50％，當(dāng)溫度高于40℃時，藥物釋放量保持基本不變。同時我們也考查了其在37℃時的藥物釋放行為，4h藥物累積釋放量達(dá)到75％。因此，合成的超支化多臂星型嵌段共聚物在生物和生物技術(shù)領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價值。
　　(3)采用濕法浸漬、熱分解、高溫煅

5、燒等工藝將磁性FexOy導(dǎo)入介孔SBA-15的孔道內(nèi)合成具有磁性介孔二氧化硅(FexOy@SBA-15)納米粒子。再采用鐵鹽催化的AGET ATRP在其表面成功制備了結(jié)構(gòu)精致的納米復(fù)合材料(FexOy@SBA-15@HPCMS-g-PNIPAAm)。分析測試結(jié)果表明，鐵氧化物以及聚合物包裹的復(fù)合材料仍保持了SBA-15的形貌和六方相孔道結(jié)構(gòu);復(fù)合納米粒子顯示出高的比表面積(116.725 m2/g)和大的孔容(0.123 cm3/g)，