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1、本論文主要報(bào)道了無(wú)機(jī)單電子氧化劑在有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用研究。使用的無(wú)機(jī)單電子氧化劑主要包括Oxone (KHSO5·KHSO4·K2SO4)和NO+。論文共分為六章。 第一章,文獻(xiàn)綜述了無(wú)機(jī)單電子氧化劑Oxone 的研究現(xiàn)狀,對(duì)其發(fā)展歷史和參與的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)做了全面的概述。 第二章,主要介紹了Oxone 參與的芳環(huán)及雜環(huán)類(lèi)化合物的硫氰化反應(yīng),硫氰化產(chǎn)物都是藥物制備的前體結(jié)構(gòu)。反應(yīng)的區(qū)域選擇性很好,并且硫氰基可以進(jìn)一步的被轉(zhuǎn)化
2、,為生物活性的篩選提供了儲(chǔ)備。 第三章,應(yīng)用Oxone 對(duì)1,1-二取代末端雙鍵的硫氰化反應(yīng)做了研究,與以往文獻(xiàn)所報(bào)道的相比較,我們可以得到1-甲氧基-2-硫氰酸基同步加成的主要產(chǎn)物,產(chǎn)率在70%左右,其在有機(jī)合成之中將具有一定的應(yīng)用價(jià)值,且條件溫和,后處理簡(jiǎn)單。 第四章,應(yīng)用Oxonc 作為氧化劑,成功的實(shí)現(xiàn)了吲哚及其衍生物的硫醚化反應(yīng),得到的產(chǎn)物可以作為環(huán)氧化酶-2的抑制劑(COX-2 inhibitors),擴(kuò)展了
3、環(huán)氧化酶-2抑制劑的藥物選擇范圍。 第五章,對(duì)無(wú)機(jī)單電子氧化劑NO+的特性和它所參與的反應(yīng)類(lèi)型做了簡(jiǎn)單的總結(jié),研究了NO+催化的N-乙烯基吡咯烷酮與肟的麥克加成反應(yīng)。將肟用硫醇替代,得到了硫醚類(lèi)的化合物,提供了一種簡(jiǎn)單的途徑來(lái)構(gòu)筑C-X(O,S)雜原子鍵。 第六章,應(yīng)用無(wú)機(jī)單電子氧化劑NO+作為催化劑,成功的實(shí)現(xiàn)了吲哚與不飽和烯酮的麥克加成反應(yīng),反應(yīng)的區(qū)域選擇性很好,均發(fā)生在吲哚的三位。NO+作為催化劑的例子不是很多,并
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