基于潔凈氧化劑的烯烴雙氧化反應(yīng)研究.pdf

1、烯烴的雙氧化反應(yīng)一直以來是人們研究的重要課題，該反應(yīng)能有效的將烯烴轉(zhuǎn)化為1，2-鄰二醇化合物，該化合物既是許多藥物分子和生物活性物質(zhì)的重要組成部分，同時(shí)也是官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的重要前體。傳統(tǒng)的烯烴雙氧化的方法如:Prévost-Woodward反應(yīng)、upjohn雙羥基化反應(yīng)及Sharpless發(fā)展的不對(duì)成雙羥基化反應(yīng)都廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中，但都使用了昂貴的對(duì)環(huán)境危害較大的重金屬，限制了其進(jìn)一步應(yīng)用。因此，發(fā)展簡(jiǎn)單高效，環(huán)境友好，且適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)

2、的烯烴雙氧化的新方法是非常必要的。
　　本論文圍繞烯烴的雙氧化，開展了以下兩部分的工作。
　　第一:以烯酸為底物，以三氟甲磺酸為催化劑，成功實(shí)現(xiàn)了無金屬的高碘酸鈉氧化的分子內(nèi)氧化內(nèi)酯化反應(yīng)，該反應(yīng)能夠一步合成多取代的五元或六元環(huán)內(nèi)酯，對(duì)直鏈烯烴也能夠得到雙乙酰氧基化產(chǎn)物。
　　第二:本文發(fā)展了以廉價(jià)、潔凈的空氣作為氧化劑，發(fā)展了tBuONO和鈀協(xié)同催化的烯烴直接雙氧化的新方法，該方法能夠合成不同類型的雙羥基化產(chǎn)物、雙乙