2,5-二取代呋喃衍生物的合成研究.pdf

1、呋喃衍生物大多是具有生物活性的物質(zhì)，在食品香料、醫(yī)藥和農(nóng)藥應(yīng)用較為廣泛，因此研究呋喃衍生物的合成方法具有重要的意義?，F(xiàn)代化社會(huì)的迅猛發(fā)展迫切要求有機(jī)合成工作者能研發(fā)出經(jīng)濟(jì)、環(huán)保且適用于工業(yè)化的化工生產(chǎn)路線。本論文的主要工作是圍繞具有藥物活性的2，5-二取代呋喃衍生物的合成而展開(kāi)的，具體包括以下幾方面內(nèi)容：
　　 1以糠酸、糠醛或糠醇為原料，經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)分別制得2-氰基-5-取代呋喃、2，5-呋喃二甲酸及衍生物、5-取代-2-呋喃

2、甲醛和5-硝基糠醛縮胺類化合物共四大類化合物。中間體及產(chǎn)物通過(guò)IR、1H NMR或m.p.確證結(jié)構(gòu)。
　　 2以2-氰基呋喃為反應(yīng)模板，考察5位上進(jìn)行的傅克烷化、傅克?；奥燃谆N親電取代反應(yīng)；同時(shí)探討氯甲基化反應(yīng)所發(fā)生的機(jī)制。
　　 3考察了2，5-呋喃二甲酸的合成工藝條件，如時(shí)間、溫度、原料配比、pH值等對(duì)反應(yīng)收率的影響，采用單因素實(shí)驗(yàn)篩選出最佳工藝條件。按此工藝順利完成三次20 L擴(kuò)試反應(yīng)，平均收率可達(dá)47.3