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文檔簡(jiǎn)介
1、本文介紹了納米材料所特有的表面效應(yīng)和量子限域效應(yīng),以CdS納米材料的合成為主線綜述了Ⅱ-Ⅵ族半導(dǎo)體納米材料的合成研究現(xiàn)狀與發(fā)展方向,著重介紹零維、一維、二維、三維納米CdS的合成方法及熒光性質(zhì),并對(duì)高熒光量子產(chǎn)率的Ⅱ-Ⅵ族量子點(diǎn)應(yīng)用于生物分析和臨床診斷、標(biāo)記成像等前沿領(lǐng)域作了介紹和展望。詳細(xì)描述了用硫代乙酰胺取代硫粉作為硫源制備高量子產(chǎn)率的CdS量子點(diǎn)并自組裝成六方有序排列超晶格的實(shí)驗(yàn)方法,對(duì)所制備的量子點(diǎn)進(jìn)行了TEM、SAED、XRD
2、、PL、UV-Vis等結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究,并系統(tǒng)地研究了成核/退火溫度、退火時(shí)間、反應(yīng)物濃度、分散溶劑等因素對(duì)CdS量子點(diǎn)的影響。結(jié)果表明,本法可在較低溫度下制備出光學(xué)性能優(yōu)異的CdS量子點(diǎn);退火時(shí)間的控制有助于提高熒光性質(zhì);反應(yīng)溫度和反應(yīng)物濃度可以調(diào)控粒子的大小和熒光峰的位置;溶劑的選取也會(huì)影響熒光強(qiáng)度。用多羥基天然生物多糖淀粉作穩(wěn)定和模板試劑,以氯化鎘和硫化鈉為原料制備二維納米CdS,并通過改變反應(yīng)條件實(shí)現(xiàn)對(duì)三角形、梯形、棒狀、四方
3、形等形貌的控制。利用TEM、SAED、XRD、UV-Vis、PL、Raman等手段對(duì)制得的二維納米CdS進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究,考察了反應(yīng)物濃度、陳化時(shí)間、S2的加入方式等因素對(duì)形貌的影響,并對(duì)二維納米CdS的形成機(jī)理作了初步探討。利用多羥基化合物淀粉作穩(wěn)定包覆和模板試劑,氯化鎘和硫代乙酰胺作原料,在堿性條件以及高溫回流過程中制得了準(zhǔn)一維的CdS納米粒子鏈。TEM、XRD、UV-Vis、PL等結(jié)構(gòu)表征以及性質(zhì)和影響因素的分析結(jié)果表明:
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