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文檔簡介
1、本論文分為兩個(gè)部分。 第一部分研究了α-蒎烯催化異構(gòu)化為對傘花烴的工藝。對傘花烴是香料工業(yè)的一種重要中間體,主要用來制備麝香類香料。α-蒎烯是一種廉價(jià)易得的天然精油資源,主要存在于松節(jié)油中,其工業(yè)用量有限,很多被作為燃料利用,因此,α-蒎烯向工業(yè)應(yīng)用價(jià)值更大的對傘花烴轉(zhuǎn)化的研究具有重要意義。本論文從這個(gè)角度出發(fā),擬探索兩條工藝路線完成從α-蒎烯向?qū)慊N的轉(zhuǎn)化。兩條路線的產(chǎn)品經(jīng)GC-MS和1H-NMR檢測為對傘花烴,然后經(jīng)過一系
2、列的對比試驗(yàn),確定了兩條工藝路線的較優(yōu)條件。另外,文中對兩種路線的利弊進(jìn)行了比較。 第二部分研究了3-甲基呋喃的合成方法。呋喃的親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在α位,所以3-甲基呋喃的制備很難通過呋喃的烷基化反應(yīng)完成。文中綜述了幾種3-甲基呋喃的制備路線,分析了各路線的利弊,最終選擇了一種較優(yōu)路線進(jìn)行了探索。該部分從最簡單的原料甲酸甲酯、丙酮、氯乙酸、甲醇等出發(fā),對3-甲基呋喃的合成路線的前兩步進(jìn)行了研究,探索了第一步即4,4-二甲氧基二
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