PANI-Fe3O4的制備與性能研究.pdf

1、現(xiàn)代軍事領域?qū)﹄[身技術(shù)的要求和民用領域?qū)﹄姶牌帘蔚膽檬沟眯滦臀ú牧铣蔀檠芯繜狳c。新型吸波材料在技術(shù)需上達到“薄、輕、寬、強”的綜合性能要求，而導電高聚物/無機磁性材料復合吸波劑是實現(xiàn)途徑之一。本文以聚苯胺(PANI)和納米磁性Fe3O4復合物為研究對象，制備了具有核-殼結(jié)構(gòu)的PANI/Fe3O4復合物，并研究了制備工藝對PANI/Fe3O4復合物微觀形貌、電導率、電磁參數(shù)等的影響。進一步以水楊酸(SSA)作為摻雜劑，制備了SSA-P

2、ANI/Fe3O4復合材料，研究了SSA與苯胺單體比對產(chǎn)物的電磁參數(shù)的影響。
　　首先研究了化學氧化聚合法制備純PANI時溶液pH和反應溫度對其微觀形貌的影響。發(fā)現(xiàn)在酸性溶液中其微觀形貌趨于顆粒狀、在堿性條件下趨于短纖維狀；0℃條件下得到的PANI的顆粒粒徑較25℃條件下得到的大。PANI/Fe3O4復合材料的制備工藝是，首先以氧化沉淀法制備Fe3O4磁流體，通過磁流體對苯胺聚合反應的引發(fā)劑APS的吸附作用控制PANI在Fe3O4

3、膠體粒子表面的原位聚合，從而得到具有核-殼結(jié)構(gòu)的PANI/Fe3O4復合材料。研究了制備工藝中APS吸附處理時間對PANI/Fe3O4復合物結(jié)構(gòu)和性能的影響。APS吸附處理時間對產(chǎn)物的粒徑大小、分散性及電磁學性能有很大影響。隨著吸附時間的增加，PANI/Fe3O4復合物的粒徑在200～500nm范圍內(nèi)增大，且粒徑的增加使得團聚現(xiàn)象改善，復合物的電導率、ε’、ε”、μ’、μ”的絕對值也都隨著吸附時間的增加而增大。PANI/Fe3O4復合物