含核苷類藥物聚合物的合成及其膠束組裝研究.pdf

1、聚合物-藥物偶聯(lián)物及其納米粒子相比于傳統(tǒng)小分子藥物而言具有延長藥物作用時(shí)間，降低藥物毒副作用，以及具有增強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞靶向性等優(yōu)勢，因此其受到了人們廣泛的關(guān)注。本論文發(fā)展了一種化學(xué)-酶促法合成含藥物的兩親無規(guī)共聚物的方法，并將這些含藥物的兩親無規(guī)共聚物構(gòu)筑成一系列含藥物的聚合物納米粒子。
　　 本論文發(fā)展了一種酶促選擇性合成與自由基聚合反應(yīng)相結(jié)合來制備含核苷類藥物的兩親無規(guī)聚合物的方法。利用酶促選擇性酯交換反應(yīng)得到5-氟胞苷、阿糖

2、胞苷和2’-脫氧-5-氟尿苷(FUDR)的藥物可聚合單體，并結(jié)合自由基均聚反應(yīng)合成了一系列含藥物的均聚物；同時(shí)利用5-氟胞苷可聚合單體與半乳糖可聚合單體的自由基共聚反應(yīng)，制備了一系列具有不同鏈長、不同載藥量含5-氟胞苷的兩親無規(guī)共聚物。
　　 論文實(shí)現(xiàn)了含阿糖胞苷和2’-脫氧-5-氟尿苷(FUDR)雙藥的兩親無規(guī)共聚物的合成。利用2'-脫氧-5-氟尿苷(FUDR)可聚合單體和阿糖胞苷可聚合單體的自由基共聚反應(yīng)得到含雙藥的兩親無規(guī)

3、共聚物；利用FUDR可聚合單體、阿糖胞苷可聚合單體和半乳糖可聚合單體的自由基共聚反應(yīng)，得到具有潛在肝靶向功能的含雙藥的兩親無規(guī)共聚物。
　　 論文實(shí)現(xiàn)了一系列含藥物的聚合物納米粒子的制備。利用一系列含藥物的兩親無規(guī)均聚物和共聚物在水相中的自組裝，構(gòu)筑了一系列含藥物的聚合物納米粒子；利用含阿糖胞苷和2'-脫氧-5-氟尿苷(FUDR)雙藥的兩親無規(guī)共聚物在水相中的自組裝，構(gòu)筑了一系列含雙藥的聚合物納米粒子。
　　 論文研究了