磷酸介質(zhì)中高價陽離子在固體表面化學(xué)吸附與遷移的研究.pdf

1、研究了聚丙烯腈纖維在堿性環(huán)境下部分水解過程中反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素對纖維性能的影響，結(jié)合紅外光譜及可視化技術(shù)，確定了纖維部分水解(溫度100℃、水解時間6h)條件。制得了干、濕兩種形態(tài)的含羧基的交換容量高的弱酸性離子交換纖維；其中干態(tài)纖維交換容量3.87mmol/g，濕態(tài)纖維交換容量5.99mmol/g。
　　 研究了離子交換纖維對鈣離子的吸附效果，分析了Ca2+在纖維表面化學(xué)吸附的傳質(zhì)機理。得出，53℃下，不同Ca2+初始質(zhì)

2、量百分含量(0.04％、0.1％)、不同溶液pH(1～8)、不同纖維基型(-Na型、-NH4型、-H型)時，纖維對Ca2+的吸附量首先急劇上升，然后緩慢上升至平衡，其吸附反應(yīng)的前5min及吸附反應(yīng)20min后均受液膜擴散控制。其中，當(dāng)Ca2+初始質(zhì)量百分含量為0.1％時，干態(tài)-Na型纖維對Ca2+吸附量較大，達(dá)到37.31mg/g。在此濃度下，隨溶液pH增大，干態(tài)-Na型纖維對Ca2+的吸附量增加，至pH約為5時平衡吸附量為40.5mg

3、/g，而后隨pH增大而減小。且當(dāng)溶液pH為1.27時，纖維對Ca2+的吸附能力為聚丙烯腈-Na型離子交換纖維＞聚丙烯腈-NH4型離子交換纖維＞聚丙烯腈-H型離子交換纖維。
　　 結(jié)合電滲析方法，研究了電場作用下該弱酸性離子交換纖維對濕法磷酸中離子遷移的影響。固定流體總量為2112mL，流速5mL/s,改變電源分別為2.1V、3.5V和5.3V，則電壓越高，電流越大，磷酸中的鈣百分含量越低，負(fù)極濃水室中的鈣百分含量越高，鈣離子遷移