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文檔簡介
1、研究背景:慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)是呼吸系統(tǒng)常見和多發(fā)的疾病,患病率和死亡率均較高,其中吸煙是重要的危險因素。目前認為COPD的發(fā)病機制主要包括以下三個方面:1、氣道和肺部炎癥;2、蛋白酶/抗蛋白酶失衡;3、氧化/抗氧化失衡。其中氧化/抗氧化失衡在COPD發(fā)病中的作用日益受到重視。4-羥基-壬烯醛(4-HNE)是脂質(zhì)過氧化終末產(chǎn)物之一,研究表明4-HNE有調(diào)節(jié)抗氧
2、化物質(zhì)谷胱甘肽,參與氧化抗氧化失衡,炎癥反應,細胞凋亡,信號傳導的作用,還能導致血管水腫,內(nèi)皮細胞滲透性改變,影響基因的表達。谷胱甘肽是肺部抗氧化的重要屏障,可以保護細胞免受4-HNE的損傷。γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)是谷胱甘肽合成過程中的限速酶,它的數(shù)量、活性等直接影響谷胱甘肽的水平。本課題旨在探討4-HNE及γ-GCS在COPD氧化/抗氧化失衡發(fā)病機制中的作用。
目的:通過觀察不同吸煙量、吸煙持續(xù)時間對大鼠
3、支氣管肺泡灌洗液(BALF)及外周血4-HNE和γ-GCS表達的影響及其相關(guān)性,探討4-HNE及γ-GCS在COPD氧化航氧化失衡發(fā)病機制中的作用。
方法:實驗動物雄性Wistar大鼠30只,隨機分為不吸煙組、吸煙6周組、吸煙12周組。吸煙6周及12周組:每次吸煙15支,大約2小時,每天吸煙2次(上、下午各一次),每周吸煙6天,分別吸煙6、12周,不吸煙組大鼠正常飼養(yǎng)12周,與吸煙組飼養(yǎng)條件及環(huán)境相同。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免
4、疫吸附(ABC-ELISA)法分別檢測各組大鼠BALF及外周血4-HNE和γ-GCS的含量,并分析兩者的相關(guān)性。
結(jié)果:1、4-HNE的表達含量較之不吸煙組(15.917±1.584;12.305±1.822),吸煙6周組(21.376±2.80;18.333±2.585)和吸煙12周組(28.634±2.999;22.754±3.882)大鼠BALF和外周血中4-HNE含量明顯增加,差異均具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)
5、;吸煙12周組較之吸煙6周組有所增加,差異也存在統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
2、γ-GCS的表達含量較之不吸煙組(13.525+2.311;11.847±1.171),吸煙6周組(15.802±1.647;16.221±1.577)大鼠BALF和外周血中γ-GCS的表達明顯增加,差異均存在統(tǒng)計學意義(P<0.05;P<0.01);較之不吸煙組比較,,吸煙12周組(11.527±1.606;9.015±1.569)的表達明
6、顯減少,差異也存在統(tǒng)計學意義(P<0.05;P<0.01)。
3、吸煙6周組BALF及外周血4-HNE及γ-GCS的表達呈正相關(guān)(r=0.764,r=0.674),吸煙12周組BALF中4-HNE及γ-GCS表達呈負相關(guān)(r=-0.777),差異均存在統(tǒng)計學意義(P均<0.05),而外周血中二者表達無顯著相關(guān)性。
結(jié)論:香煙煙霧暴露可使大鼠體液4-HNE及γ-GCS的表達水平增高,隨著吸煙時間延長,γ-GCS
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