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文檔簡介
1、本文主要研究了納米金屬鎵粒子的制備技術與穩(wěn)定分散技術,研究了聚合物納米粒子、納米金屬鎵/聚合物復合粒子的制備與表征技術,初步探討了納米金屬鎵/聚合物復合粒子的形成機理,為其進一步研究與應用提供必要的實驗依據。 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為分散穩(wěn)定劑,采用超聲粉碎法制備出均勻分散的納米鎵粒子,研究了超聲時間、PVP含量對分散體系穩(wěn)定性的影響;結果表明超聲30min即可制得粒徑約為40~50nm的納米鎵粒子,其尺寸分布窄,分散性好,
2、呈規(guī)則的棒狀結構。 利用超聲波分散、乳化、引發(fā)等作用,在不加化學引發(fā)劑下,實現了超聲引發(fā)甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合,成功地制備出聚甲基丙烯酸甲酯納米粒子,系統(tǒng)研究了反應過程中各因素對單體轉化率、聚合物分子量的影響規(guī)律。利用TEM和激光粒度儀表征了聚合物乳膠粒子的粒徑大小及其分布,TEM結果表明,乳膠粒子粒徑在45~60nm,分布較為均勻;激光粒度分析表明乳膠粒子呈明顯的正態(tài)分布,在數均分布上,35~70nm的粒子數所占百分
3、比約為86%。利用FT-IR、TG-DTA分別表征了聚合物的微觀結構和熱性能。 采用超聲波作用于乳液聚合的方法,制備出納米鎵/聚甲基丙烯酸甲酯復合粒子,研究了納米鎵粒子對MMA轉化率的影響,考察了聚合物乳液的穩(wěn)定性,并借助于TEM、FT-IR、TG-DTA以及XPS分析手段對復合粒子的微觀結構進行了表征。結果表明,復合粒子粒徑約60~100nm,納米鎵粒子被包裹在聚合物中,呈現出明顯的核殼結構,不僅實現了簡單的物理包覆,而且還存
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