核殼型二氧化硅-聚合物雜化納米粒子的制備與表征.pdf

1、以正硅酸乙酯(TEOS)為原料，在弱堿性條件下，通過溶膠-凝膠方法制備了SiO2納米粒子，并用甲基丙烯酰(3-三甲氧基硅烷)丙酯(MPS)對其表面接枝改性，得到MPS-SiO2雜化納米粒子。改變H2O的用量和TEOS的濃度，得到三種粒徑大小不同的MPS-SiO2雜化粒子。透射電鏡(TEM)觀察發(fā)現(xiàn)，MPS-SiO2粒子的形狀為球形，隨著粒徑增大，粒子球形形狀越來越規(guī)整，單分性也越來越好。MPS的滴加時間對粒子形貌和接枝效果有很大的影響，

2、結果表明MPS滴加時間為24h時接枝效果最好。 以MPS-SiO2粒子為種子，采用乳液聚合制備了核殼結構的MPS-SiO2/PS雜化納米粒子。 TEM觀察發(fā)現(xiàn)，種子粒徑為200nm左右時，雜化納米粒子為覆盆子狀核殼結構；種子粒徑為80nm左右時，雜化納米粒子為多核的核殼結構。差示掃描量熱法(DSC)分析表明，雜化納米粒子的Tg隨著MPS-SiO2粒子含量增加而增加；隨著MPS-SiO2粒子粒徑減小，雜化納米粒子的Tg也有所增加。

3、 用同樣的方法制備了MPS-SiO2/PBMA雜化納米粒子。DSC分析表明：未加交聯(lián)劑的雜化納米粒子，其Tg隨著MPS-SiO2粒子含量增加而增加；在加入一定量的交聯(lián)劑二(甲基丙烯酸)乙二醇酯(EGDMA)后，雜化納米粒子為核殼結構，其Tg隨著交聯(lián)劑用量的增加而增加。 以MPS-SiO2粒子為種子，采用分散聚合制備MPS-SiO2/PS雜化納米粒子。TEM觀察發(fā)現(xiàn)，MPS-SiO2粒子尺寸越小、投料量越大，雜化納米粒子中