單分子雙中心SalenAIQ配合物催化CO-,2-與環(huán)氧丙烷環(huán)加成反應(yīng)的設(shè)計與研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩73頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、論文在本課題組前期研究工作的基礎(chǔ)上，設(shè)計并合成了一系列具有雙催化活性中心的SalenAIQ配合物，并且將其作為催化劑應(yīng)用于二氧化碳和環(huán)氧丙烷的環(huán)加成反應(yīng)中，考察了這類催化劑的分子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件對催化性能的影響。 在合成一系列的四齒希夫堿鋁配體的基礎(chǔ)上，設(shè)計合成出含有丁羥基結(jié)構(gòu)的季銨鹽，由于前者分子中具有活潑的鋁-碳鍵，而后者中存在較為活潑的羥基，通過兩者之間的作用將鋁-碳鍵置換成為穩(wěn)定的鋁-氧鍵，得到一系列同時具有親電與親核雙活

2、性中心的SalenAlQ配合物。采用核磁共振對所合成新化合物的結(jié)構(gòu)進行了表征。 將合成的SalenAIQ配合物用于催化活化CO2與環(huán)氧丙烷進行環(huán)加成反應(yīng)?？疾炝薙alenAIQ配合物分子結(jié)構(gòu)對于催化活性的影響。試驗結(jié)果表明，催化劑分子中取代基的空間位阻對催化活性有較大的影響，而且苯環(huán)上的取代基對于催化活性的影響要大于其骨架胺上取代基的影響作用。在合成的系列催化劑中，由乙二胺與不帶取代基的水楊醛合成的SalenAIQ因其空間位阻較

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論