內(nèi)皮型一氧化氮合酶基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關(guān)性研究.pdf

1、目的探討eNOS基因T786C多態(tài)性及27bp數(shù)目可變的串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關(guān)性。 方法高血壓患者266例，設(shè)對(duì)照組。取血標(biāo)本提取DNA。采用多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)結(jié)合限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)分析方法檢測(cè)eNOS基因T786C多態(tài)性。采用PCR及瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)27bpVNTR的基因多態(tài)性。同時(shí)按照流行病學(xué)方法制作規(guī)范的調(diào)查表，調(diào)查內(nèi)容包括吸煙，飲酒，體重指數(shù)等方面情況。 結(jié)果(1)高血壓組BMI明顯高于對(duì)照組

2、，以多元Logistic回歸分析法和偏相關(guān)分析法篩選與高血壓發(fā)生有關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，結(jié)果顯示BMI是高血壓發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(r=0.421，P＜0.05)(2)eNOS基因T786C各基因型(TT，TC，CC)在高血壓組與對(duì)照組中的分布差異無(wú)顯著性(P＞0.05)；高血壓患者中TC+CC基因型攜帶者的收縮壓及舒張壓均高于TT基因型攜帶者，但差異無(wú)顯著性(P＞0.05)。(3)T786C變異基因型在飲酒及男性高血壓患者中對(duì)收縮壓具有正顯

3、著影響(P＜0.05)。(4)EH組aa+ab基因型和a等位基因頻率顯著高于對(duì)照組(P＜0.05)，高血壓患者中aa+ab基因型攜帶者的收縮壓及舒張壓均高于bb基因型攜帶者，但差異無(wú)顯著性(P＞0.05)。(5)27bpVNTR變異基因型在飲酒，男性及超重的高血壓患者中對(duì)收縮壓具有正顯著影響(P＜0.05)。(6)eNOS基因T786C與27bpVNTR之間無(wú)協(xié)同作用(P＞0.05)。 結(jié)論(1)BMI是高血壓發(fā)生的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)