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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究通過(guò)免疫組化方法,檢測(cè)了10例正常卵巢組織、25例卵巢良性上皮性腫瘤組織、14例卵巢交界性腫瘤組織及60例卵巢上皮性癌組織中EphA2和E.鈣粘素的蛋白表達(dá)情況,并分析了兩者的蛋白表達(dá)與卵巢上皮性癌患者臨床病理因素的關(guān)系。同時(shí)應(yīng)用Real-timefluorescentquantitativePCR(實(shí)時(shí)熒光定量PCR)檢測(cè)了22例卵巢上皮性癌組織及6例正常卵巢組織中EphA2的mRNA表達(dá)情況。探討EphA2及E.鈣粘素在卵巢癌
2、發(fā)生發(fā)展中的作用及預(yù)后價(jià)值,為卵巢癌的基因治療提供理論依據(jù)。 目的: 通過(guò)分析EphA2和E.鈣粘素與卵巢癌臨床病理特征的關(guān)系,揭示EphA2在卵巢癌發(fā)生、發(fā)展中所起的作用,對(duì)卵巢癌的侵襲、轉(zhuǎn)移機(jī)制進(jìn)行初步探討,為進(jìn)一步了解卵巢癌的分子生物學(xué)機(jī)制、指導(dǎo)治療提供理論基礎(chǔ)。 結(jié)論: LEphA2蛋白的表達(dá)程度與腫瘤惡性程度相一致,提示其參與了卵巢癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。 2.卵巢上皮性癌中EphA2蛋白過(guò)表
3、達(dá)與E.鈣粘素蛋白過(guò)表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。E.鈣粘素的異常表達(dá)可能通過(guò)影響EphA2的功能而改變腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和粘附性能,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。 3.EphA2和B鈣粘素蛋白的過(guò)表達(dá)均與卵巢上皮性癌FIGO分期、組織學(xué)分級(jí)密切相關(guān)。由于FIGO分期、組織學(xué)分級(jí)與卵巢癌的預(yù)后密切相關(guān),所以E.鈣粘素與EphA2的聯(lián)合檢測(cè)可作為評(píng)價(jià)卵巢癌患者生存及預(yù)后的指標(biāo)。 4.印hA2的mRNA表達(dá)水平與其蛋白表達(dá)水平的不完全一致,提示
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