硅磁微球表面結(jié)構(gòu)調(diào)控以及應(yīng)用于核酸分子提取的相互作用研究.pdf

1、本文采用改進(jìn)的St?ber溶膠凝膠法并著重研究影響該反應(yīng)的各種重要因素，制備出不同表面結(jié)構(gòu)與形貌的磁性氧化硅納米復(fù)合微球，以及對(duì)比不同表面結(jié)構(gòu)與形貌對(duì)提取核酸分子的影響。 首先，采用St?ber溶膠凝膠法，以本實(shí)驗(yàn)專利技術(shù)制備的直徑150nm左右的Fe3O4聚集體為內(nèi)核，以正硅酸四乙酯(TEOS)及甲基三甲氧基硅烷(MTMS)為前驅(qū)體，制備了不同表面結(jié)構(gòu)與形貌的磁性氧化硅納米復(fù)合微球。文中探討了酸堿催化條件、TEOS濃度、反應(yīng)溫

2、度、MTMS/TEOS摩爾比例以及熟化溶劑的不同對(duì)復(fù)合微球的粒度、表面形貌、比表面積、孔容、孔徑分布及表面硅羥基密度等形貌的影響。對(duì)復(fù)合微球的表面結(jié)構(gòu)與形貌形成機(jī)理也進(jìn)行了探討。 其次，采用以上制備的不同形貌磁性氧化硅納米復(fù)合微球提取鯡魚精DNA。對(duì)比不同比表面積、孔容、孔徑、硅羥基密度、氧化硅層厚度、反應(yīng)溫度及熟化溶劑對(duì)提取的影響。研究表明，比表面積和DNA提取效果并不成正比，當(dāng)硅羥基數(shù)目一定時(shí)，比表面積為60.37m2/g時(shí)