分子碘催化和促進(jìn)的有機(jī)合成反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文主要研究了分子碘作為催化劑在有機(jī)合成反應(yīng)中的應(yīng)用。主要研究了碘催化Knoevenagel反應(yīng)、Henry反應(yīng)、醛胺縮合反應(yīng)、氰基化反應(yīng)、Micheal加成反應(yīng)、縮醛反應(yīng)、酯化和酯交換反應(yīng)。同時(shí),多組分一鍋法合成了多取代咪唑衍生物、苯并吡喃衍生物、三芳基取代吡啶衍生物、嘧啶酮衍生物??疾炝朔磻?yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量、溶劑種類(lèi)等因素對(duì)上述反應(yīng)的影響。研究表明,分子碘作為催化劑能有效的催化上述反應(yīng)的進(jìn)行,并且反應(yīng)條件溫和、后處理簡(jiǎn)單

2、、反應(yīng)速度快、產(chǎn)率高。例如,Knoevenagel反應(yīng)、Henry反應(yīng)和Micheal加成反應(yīng)都能在室溫下很好的進(jìn)行反應(yīng),并且產(chǎn)率較高,反應(yīng)時(shí)間短。其中Knoevenagel反應(yīng)在室溫下反應(yīng)2~90min即可完成,產(chǎn)率最高可達(dá)到98%;Henry反應(yīng)在室溫下反應(yīng)2~5h即可完成,產(chǎn)率最高可達(dá)到99%;Micheal加成反應(yīng)在室溫下反應(yīng)2~5h即可完成,產(chǎn)率最高可達(dá)到95%。
   研究了無(wú)溶劑或水作為反應(yīng)介質(zhì)的環(huán)境友好體系中分子

3、碘催化的反應(yīng)。在水相體系中,探索了Knoevenagel反應(yīng)、Henry反應(yīng)、氰基化反應(yīng)和苯并吡喃衍生物的合成反應(yīng)。在無(wú)溶劑體系中,合成了多取代咪唑衍生物、三芳基取代吡啶衍生物和嘧啶酮衍生物。其中在醛和伯醇的氰基化反應(yīng)中,用廉價(jià)、無(wú)毒的化合物NH4OAc代替了揮發(fā)性大、有強(qiáng)烈刺激性的NH3·H2O作為綠色的氮源。
   利用聚乙二醇型中性離子液體(PEG200-IL、PEG400-IL、PEG1000-IL、PEG2000-IL

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