過(guò)渡金屬催化的脫羧反應(yīng)及親電環(huán)化反應(yīng)研究.pdf

1、第一章：
　　 在第一章中，系統(tǒng)的總結(jié)了各類脫羧反應(yīng)的發(fā)展和在有機(jī)合成中的應(yīng)用。根據(jù)反應(yīng)種類的不同，我們分別從以下五個(gè)方面進(jìn)行了詳細(xì)的闡述：
　　 (1)過(guò)渡金屬催化的脫羧—質(zhì)子化反應(yīng)；
　　 (2)過(guò)渡金屬催化的脫羧-aldol類型的加成反應(yīng)；
　　 (3)過(guò)渡金屬催化的脫羧—烷基化反應(yīng)；
　　 (4)過(guò)渡金屬催化的其他類型的各種脫羧反應(yīng)；
　　 (5)過(guò)渡金屬催化的脫羧環(huán)化反應(yīng)；

2、>　　 (6)過(guò)渡金屬催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。
　　 第二章：
　　 在第二章中，首先介紹了我們小組最近幾年對(duì)于各種碳環(huán)化反應(yīng)的研究。然后，詳細(xì)的介紹了在鈀催化條件下，使用炔丙基化合物和2-碘苯酚類，通過(guò)串聯(lián)反應(yīng)高區(qū)域選擇性的合成四環(huán)化合物的方法。并且在反應(yīng)過(guò)程中，Pd(O)先后參與了兩次不同的催化循環(huán)，這在以前的報(bào)道中是非常少見(jiàn)的。
　　 第三章：
　　 在第三章中，我們首先簡(jiǎn)單介紹了傳統(tǒng)的丙二稀化合物的

3、合成方法。其次，詳細(xì)的介紹了鈀/碳催化的使用炔丙基化合物高區(qū)域選擇性的合成茚的衍生物的方法。反應(yīng)條件簡(jiǎn)單易行，在空氣/室溫條件下便可進(jìn)行，并且使用了非常少的催化劑。反應(yīng)的產(chǎn)物也可以很方便的應(yīng)用于其他的鈀催化的環(huán)化反應(yīng)中。
　　 第四章：
　　 在第四章中，我們?cè)敿?xì)的介紹了使用炔丙基化合物高區(qū)域、高立體選擇性的合成各種茚和苯并呋喃的方法。在反應(yīng)過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)分子間的親核進(jìn)攻優(yōu)于分子內(nèi)的親核進(jìn)攻順序，這一新穎的親核進(jìn)攻順序

4、在以往的類似反應(yīng)中是不多見(jiàn)的。
　　 第五章：
　　 在第五章中，我們簡(jiǎn)單介紹了合成各種含有雜原子的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)，之后我們又詳細(xì)的介紹了CuBr催化的分子間的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)使用α-氨基酸為底物，在中性條件下通過(guò)構(gòu)建了不同的碳-碳鍵(Csp3-Csp3，Csp3-Csp2 andCsp3-Csp)合成了一系列含有各種官能團(tuán)的含氮化合物。
　　 第六章：
　　 在第六章中，我們簡(jiǎn)單介紹了我們小組之前報(bào)道

5、的A3反應(yīng)和CDC反應(yīng)，然后詳細(xì)的介紹了醛/酮促進(jìn)的銅催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。在反應(yīng)過(guò)程中，僅僅生成了CO2和H2O兩種副產(chǎn)物，同時(shí)觀察到了非常有趣的區(qū)域選擇性。通過(guò)對(duì)共振中間體相對(duì)穩(wěn)定性的理論化學(xué)計(jì)算，合理解釋了這種有趣的區(qū)域選擇性。
　　 第七章：
　　 在第七章中，我們?cè)敿?xì)的介紹了鐵催化的分子間的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)使用α-氨基酸作為原料，通過(guò)構(gòu)建Csp3-Csp2的方式合成了一系列在有機(jī)合成中有潛在使用價(jià)值的配體(同