DNA指紋技術分析川南地區(qū)漢族人群及瀘州青果的遺傳多態(tài)性.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:為了了解川南地區(qū)漢族人群以及長江中上游瀘州地區(qū)青果的群體遺傳多態(tài)性資料。
　　方法:采用PCR結合聚丙烯酰胺PAGE電泳及高靈敏度銀染技術，即Amp-FLP方法對四川瀘州地區(qū)120名漢族無血緣關系個體D1S80位點與D16S539基因位點進行多態(tài)性分析;隨機選取12條引物中的10條RPAD引物，用延長退火-延伸時間的改良RAPD技術，分析瀘州市合川地區(qū)9個品種青果的遺傳多態(tài)性。
　　結果:在所調查的120名無關個體樣本

2、中，觀查到D1S80基因座有18個等位基因，基因頻率分布在0.008333-0.1958333333之間，雜合度為0.7869，個體識別力為0.87，非父排除率PE為0.8152;觀查到D16S539基因座有10個等位基因，基因頻率分布在0.004166667-0.2之間，雜合度為0.7907，個體識別力為0.9416，非父排除率PE為0.6164，其基因型頻率分布均符合Hardy-Weinberg平衡法則。而九個樣本青果的多態(tài)性為86

3、％，相似系數在0.65到1.00之間;2號、3號和6號樣本相似系數最高(1.0);5號和7號樣本相似系數(0.98)說明它們是同一品種;9號和4號樣本相似系數最低(0.65)，表明這兩個樣本品種不同。
　　結論:D1S80和D16S539基因座的PCR分型具有較好的準確性和靈敏度，是進行法醫(yī)學個體識別和親權鑒定、遺傳病基因鏈鎖分析等研究和應用的良好遺傳標記。這項研究為川南地區(qū)青果的培育和分類提供了理論依據，同時也表明，我們實驗室采

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