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文檔簡介
1、目的:VCC-1是一種新發(fā)現(xiàn)的趨化因子,目前研究表明VCC-1與腫瘤發(fā)生發(fā)展有關,且與血管生成密切相關。而在肝細胞癌中研究較少,本研究擬研究趨化因子VCC-1在肝細胞癌中的表達及其臨床意義。
方法:設計VCC-1 PCR所需引物,根據(jù)驗證結果采用最佳引物,制作VCC-1及內參GAPDH標準品,確定二者的標準曲線各參數(shù)。首先收集組織標本,培養(yǎng)肝細胞癌細胞株。再提取8種肝細胞癌細胞株、10例正常肝臟組織標本、42例肝癌組織及癌
2、旁組織中的總RNA表達情況,采用RT-PCR法逆轉錄成cDNA。最后采用RealtimePCR法分別檢測以上樣本的mRNA表達,利用2-△△Ct公式計算出不同樣本VCC-1基因mRNA的表達,了解各細胞株之間表達差異,正常肝臟組織有無表達,以及癌組織與癌旁組織表達有無差異,并結合臨床資料分析VCC-1表達與臨床各種指標之間關系,分析其臨床意義。
結果:在8種肝細胞癌細胞株中,SUN398的VCC-1 mRNA相對表達量最高
3、,而Hep3B和Huh7幾乎不表達,其他細胞株SUN387、SUN449、SUN423、HepG2、PLC5表達介于之間。10例正常肝組織中,8例無表達,其中2例微表達,較細胞株及癌組織、癌旁組織表達要低(P<0.01)。42例標本中,均有乙肝病毒感染,癌組織及癌旁組織同時存在表達,癌組織高于癌旁組織26例(61%,14.9±7.6倍),癌旁高于癌組織16例(39%,6.9±5.4倍),癌組織表達上調(P<0.01)。結合臨床資料發(fā)現(xiàn)癌
4、組織高表達VCC-1與腫瘤分化程度、直徑有關(P<0.05),而與性別、年齡、AFP、癌栓無關(P>0.05),而復發(fā)的3例標本均有癌組織高表達(20.1±2.3倍),提示VCC-1高表達可能與肝細胞癌高危復發(fā)相關。有癌栓的8例標本中,有5例出現(xiàn)癌組織VCC-1高表達(17.3±4.5倍),3例低表達。
結論:在肝癌細胞株中的VCC-1表達存在差異,為下一步研究VCC-1基因在肝細胞癌中的作用地位奠定了基礎。正常肝組織基本
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