阿奇霉素固體脂質納米粒的研究.pdf

1、本文以脂溶性藥物阿奇霉素為模型藥物，對注射用阿奇霉素固體脂質納米粒給藥系統(tǒng)進行研究?！　”疚氖紫冉⑵婷顾睾繙y定辦法，分離阿奇霉素固體脂質納米粒測定包封率。以包封率為指標，采用乳化蒸發(fā)-低溫固化法制備硬脂酸固體脂質納米粒，通過均勻設計以藥-脂比、泊洛沙姆F-68量、乳化溫度、攪拌速度及乳化時間為考察因素，優(yōu)化并確定最佳處方，包封率最高為62.32％。　　對阿奇霉素固體脂質納米粒進行理化性質研究，結果表明粒度分布均勻，平均粒徑為(

2、17.75±5.00)nm；Zeta電位(-33.73±1.44)mv；pH接近6.7；載藥量為10.03％；初步穩(wěn)定性研究表明，4℃放置1個月穩(wěn)定性良好，粒徑和包封率未見顯著變化；考察在不同釋放介質(pH7.4磷酸鹽緩沖液、生理鹽水和5％葡萄糖溶液)中體外釋藥過程，藥物釋放均符合雙相動力學過程。阿奇霉素固體脂質納米粒通過DSC和X-射線衍射分析方法進行物相分析研究，結果表明所制得的SLN完全不同于其物理混合物，而是形成了一種新的物相，

3、證明了SLN確已形成。　　本文在阿奇霉素固體脂質納米粒制備工藝及理化性質研究的基礎上，進行了體外抗菌活性研究。實驗結果表明，阿奇霉素制成SLN后總體抑菌效果略有增強，對綠膿桿菌和福氏志賀氏菌的抑菌效果與游離藥物相當，而對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌效果有所增強，對傷寒沙門氏桿菌的抑菌效果更好?！　”疚慕⒘艘?質聯(lián)用法測定血清及組織中阿奇霉素含量的方法，適合于大批量生物樣本中阿奇霉素含量的測定。采用此法測定尾靜脈注射給藥后小鼠各組