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1、為了延長(zhǎng)藥物的體內(nèi)作用時(shí)間、提高生物利用度、降低藥物毒性,我們選擇固體脂質(zhì)納米粒作為輸送藥物的載體.以內(nèi)源性的生理物質(zhì)-硬脂酸為載體材料,采用"薄膜-超聲分散"的方法,制備了表面修飾的固體脂質(zhì)納米粒(solid lipid nanoparticle,SLN),研究了固體脂質(zhì)納米粒的制備方法、理化性質(zhì)和穩(wěn)定性.在對(duì)溶劑蒸發(fā)法、乳化-高剪切分散法、熔化-勻化法、熔化-超聲法-薄膜法、薄膜-超聲分散法進(jìn)行了考察后,采用"薄膜-超聲分散"的方法
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