脂聯(lián)素對肥胖哮喘大鼠氣道炎癥的影響.pdf

1、目的:觀察肥胖哮喘大鼠和正常體重哮喘大鼠血清、肺泡灌洗液脂聯(lián)素濃度、脂肪組織脂聯(lián)素表達以及氣道炎癥的變化，探討脂聯(lián)素對哮喘大鼠氣道炎癥的影響。
　　 方法:將28只雌性SD大鼠隨機分為正常體重組和肥胖組，正常體重組進一步分為正常體重對照組(A組)和正常體重哮喘組(B組)，肥胖組進一步分為肥胖對照組(C組)和肥胖哮喘組(D組)。正常體重組大鼠給于基礎(chǔ)飼料，肥胖組大鼠給于高能飼料以建立肥胖模型。雞卵蛋白(OVA)多次腹腔注射和反復(fù)霧

2、化激發(fā)以建立哮喘模型。末次激發(fā)后24 h處死大鼠，取左側(cè)肺組織，4 ％多聚甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色行病理學觀察。采用圖像分析軟件測定氣道壁總面積（Wat），并以基底膜周長（Pbm）標化，結(jié)果以氣道壁厚度（Wat/Pbm）表示。收集大鼠支氣管肺泡灌洗液和心臟血。計數(shù)BALF中細胞總數(shù)。ELISA法測定血清和BALF中脂聯(lián)素濃度。取大網(wǎng)膜脂肪組織，RT-PCR法測定脂肪組織中脂聯(lián)素mRNA的表達。
　　 結(jié)果:

3、　　 1.肺組織病理學改變：A、C組細、小支氣管及肺泡結(jié)構(gòu)正常，支氣管纖毛排列整齊，支氣管黏膜上皮完整，未見炎癥細胞浸潤；B、D組上皮細胞壞死且有脫落，粘膜水腫，粘液腺增生，杯狀細胞大量增生，氣道壁和肺組織中大量炎性細胞浸潤，支氣管管壁增厚、管腔狹窄。
　　 2.各組大鼠BALF細胞總數(shù)和支氣管壁厚度，A組分別為(25.7±8.1)×104 /ml 、(6.24±0.75) mm2/mm；B組分別為(87.8±7.1)×104

4、 /ml 、 (8.58±1.17) mm2/mm；C組分別為(23.9±6.8) ×104 /ml、(5.98±0.78) mm2/mm；D組分別為(98.0±6.4) ×104 /ml、(9.01±0.94) mm2/mm。其中D組大鼠BALF細胞總數(shù)較B組顯著升高，支氣管壁厚度較B組亦有升高趨勢，但差異無統(tǒng)計學意義。
　　 3.脂肪組織脂聯(lián)素mRNA表達及血清、BALF脂聯(lián)素濃度A組分別為：0.552±0.066、(16.

5、9±2.0) mg/ml、(2.7±0.2) mg/ml；B組分別為：0.424±0.037、(12.6±1.8) mg/ml、(1.7±0.4) mg/ml；C組分別為：0.383±0.043、(11.6±2.0) mg/ml、(1.7±0.3) mg/ml；D組分別為：0.303±0.033、(8.3±1.2) mg/ml、(1.2±0.3) mg/ml。B、C組脂聯(lián)素mRNA表達及血清、BALF脂聯(lián)素濃度較A組顯著降低， D組較B