TRAIL基因多態(tài)性與2型糖尿病的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:糖尿病是由多種病因引起以慢性高血糖為特征的代謝紊亂，其中2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)占整個(gè)糖尿病人群的90％以上，是嚴(yán)重危害公眾健康的多因素、多基因遺傳的慢性疾病。TRAIL，即腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TNF-related apoptosis inducing ligand)是1995年由Wiley等[1]發(fā)現(xiàn)并命名的。TRAIL的分子結(jié)構(gòu)與TNF類(lèi)似，呈典型的Ⅱ型跨膜蛋白特征，

2、屬于TNF超家族成員。近年研究表明，TRAIL與糖尿病的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。本文旨在研究TRAIL基因1525位點(diǎn)A/G、1595位點(diǎn)C/T單核苷酸多態(tài)性與中國(guó)漢族人2型糖尿病的關(guān)系以及T2DM與TRAIL各等位基因和基因型的關(guān)聯(lián)性，為T(mén)RAIL參與T2DM的發(fā)病提供依據(jù)。 方法:選擇2007年9月-2008年2月在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院確診的160例T2DM患者，另外選擇142例查體健康者作為研究對(duì)象，采取空腹靜脈血，提取全血DNA，利

3、用多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù)檢測(cè)不同組別TRAIL基因+1525位點(diǎn)A/G、1595位點(diǎn)C/T多態(tài)性。組間等位基因頻率及基因型分布的比較用卡方檢驗(yàn)，組間計(jì)量資料比較用方差分析。 結(jié)果: 1、病例組與對(duì)照組TRAIL基因各基因型及等位基因分布的頻率為：病例組：AA(TT)18.75％、GA(CT)54.375％、GG(CC)26.375％、A(T)73.125％、G(C)81.25％；對(duì)照組

4、：AA(TT)23.24％、GA(CT)44.37％、GG(CC)32.39％、A(T)67.61％、G(C)76.76％。TRAIL基因+1525A/G、1595C/T多態(tài)性在糖尿病組與健康對(duì)照組的分布無(wú)顯著性差別，P>0.05。 2、糖尿病組內(nèi)不同基因型臨床資料比較：AA基因型的T2DG患者其FPG(10.41±2.56)、GHbA1(10.02±3.41)、CH(5.12±0.89)顯著高于GG基因型的T2DG個(gè)體(分別為

5、8.03±3.27，8.23±3.72，4.09±2.68)，P<0.05；AG基因型的患者FPG(9.98±2.63)、GHbA1(9.87±4.24)、CH(5.22±1.32)顯著高于GG基因型個(gè)體(分別為8.03±3.27、8.23±3.72、4.09±2.68)，P<0.05，而AA基因型和AG基因型的T2DG患者其FPG、GHbA1和CH之間無(wú)顯著性差異，P>0.05。 結(jié)論:TRAIL基因+1525位點(diǎn)A/G、15