VEGFrs699947基因多態(tài)性與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:本實(shí)驗(yàn)旨在探索血管內(nèi)皮基因rs699947多態(tài)性與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系。
　　方法:本實(shí)驗(yàn)采用病例對(duì)照研究方法，1.隨機(jī)選取2014年4月～2015年1月我院內(nèi)分泌科、眼科的糖尿病視網(wǎng)膜病變患者85例，糖尿病患者90例，同時(shí)于我院體檢中心隨機(jī)選取健康對(duì)照組88例，糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)遵照2014年美國糖尿病協(xié)會(huì)糖尿病診療指南，根據(jù)眼底散瞳檢查及眼底熒光造影結(jié)果，遵照2002年16國學(xué)者擬定的糖尿病視網(wǎng)膜病變分期標(biāo)準(zhǔn)診斷糖尿病

2、視網(wǎng)膜病變，將參與者分為健康對(duì)照(control)組、糖尿病(Diabetes mellitus，DM)組、糖尿病視網(wǎng)膜病變(Diabetic Retinopathy，DR)組，同時(shí)收集參與者年齡、性別、體重指數(shù)、病程、血壓、血糖等一般資料。
　　2.抽取參與者早晨空腹靜脈血3ml，利用康為世紀(jì)血液基因組柱式小量試劑盒提取DNA。
　　3.運(yùn)用DNA直接測序法對(duì)參與者的VEGF基因rs699947進(jìn)行測序并記錄。
　　

3、4.所有數(shù)據(jù)都進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)，數(shù)據(jù)分析采用SPSS19.0軟件，P＜0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)各組的VEGFrs699947位點(diǎn)基因型及頻率進(jìn)行卡方檢驗(yàn)看各組基因分布是否遵循Hardy-Weinberg平衡，所有計(jì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn)，通過計(jì)算優(yōu)勢比來分析2型糖尿病患者發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險(xiǎn)因素。
　　結(jié)果:
　　1.三組個(gè)體的基因分布符合Hardy-Weinberg平衡。
　　2.control組、DM組、DR組的CC

4、、CA、AA基因型頻率分別為59.09％、34.09％、6.81％;61.11％、34.44％、4.44％;48.23％、36.47％、15.29％,DR組的AA基因明顯高于其他二組，DR組與DM組和control組分別比較，AA基因的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P小于0.05）。
　　3.攜帶AA基因的2型糖尿病患者較攜帶CC+CA基因的2型糖尿病患者發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變的概率大3.88倍。
　　結(jié)論:VEGFrs699947基因多