全基因組血清microRNAs表達分析篩選阿爾茨海默病血清生物標志物的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景:阿爾茨海默病是最常見的老年性癡呆疾病,其早期診斷是預(yù)防和治療的關(guān)鍵。一種短鏈(18-24nt)非編碼RNA——miRNA,由于其在血清中穩(wěn)定的存在,且在循環(huán)血中的表達譜隨著機體生理病理情況的改變而發(fā)生變化,從而具有重要應(yīng)用前景。外周循環(huán)血中的微小RNA已作為一類新的生物標記物用于許多神經(jīng)性疾病。我們推測miRNA在血清中有可能差異表達,從而成為一種新的生物標志物。
  方法:我們采用全基因組篩選的研究策略,運用HiSeq測序

2、技術(shù)選取在患者血清內(nèi)顯著表達失調(diào)的14種miRNA。進一步應(yīng)用熒光定量PCR的方法進行小樣本復(fù)篩和大樣本驗證,以獲得在患者中穩(wěn)定異常表達的特異性血清微小RNA差異表達譜,通過聚類分析和ROC曲線等評價其臨床診斷價值,探討其臨床診斷生物學(xué)指標的可行性、特異性及靈敏性。
  結(jié)果:與對照組相比,其中6種miRNA(MiR-98-5p,miR-885-5p,miR-483-3p,miR-342-3p,miR-191-5p and miR

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