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1、目的:在臨床實(shí)踐中,冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備(coronary flow reserve,CFR)和冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(fractional flow reserve,F(xiàn)FR)都是評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈疾病重要的生理學(xué)指標(biāo),對(duì)評(píng)價(jià)預(yù)后也有重要意義,但是其常規(guī)的測(cè)量方法需要使用侵入性的壓力導(dǎo)絲穿過(guò)狹窄病灶來(lái)完成。一種基于“首過(guò)分布”分析技術(shù)(first-passdistribution analysis,F(xiàn)PA)和級(jí)聯(lián)放大定律的定量測(cè)量方法可以利用冠狀動(dòng)
2、脈血管造影圖像數(shù)據(jù)測(cè)量CFR和FFR。本研究的目的是,在豬的動(dòng)物模型驗(yàn)證基于血管造影圖像測(cè)量CFR和FFR技術(shù)的可行性。對(duì)象和方法:本研究使用12只美國(guó)實(shí)驗(yàn)小型豬,開(kāi)胸在冠狀動(dòng)脈左前降支(left anterior descending artery,LAD)近段放置超聲流量探頭,使用血管外封堵器來(lái)制造心外膜冠狀動(dòng)脈血管狹窄,向冠狀動(dòng)脈左主干注射對(duì)比劑并采集圖像。實(shí)驗(yàn)中實(shí)時(shí)記錄超聲流量探頭測(cè)定的冠狀動(dòng)脈血流量(Qq)、主動(dòng)脈壓力(Pa)
3、、冠狀動(dòng)脈末端血壓(Pd)及右心房血壓(Pv)等生理學(xué)指標(biāo)。在LAD血管造影圖像的血管床上畫(huà)興趣區(qū)來(lái)繪制“時(shí)間-密度曲線”,并假設(shè)在注射對(duì)比劑時(shí)血液被對(duì)比劑暫時(shí)完全替代,利用“首過(guò)分布”分析技術(shù)來(lái)計(jì)算基于血管造影圖像的冠狀動(dòng)脈血流量(Qa)。①絕對(duì)冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備由最大充血狀態(tài)與靜息狀態(tài)血流量的比值來(lái)計(jì)算,分別使用Qq和Qa計(jì)算基于超聲流量探頭測(cè)定的絕對(duì)冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備(aCFRq)和基于血管造影的絕對(duì)冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備(aCFRa)。②
4、使用最大充血狀態(tài)LAD與回旋支(LCx)的標(biāo)準(zhǔn)化Qa之比率來(lái)計(jì)算相對(duì)冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(rFFRa)。③基于血管造影的FFR(FFRa)通過(guò)使用最大充血狀態(tài)下的狹窄冠狀動(dòng)脈血流量(Qs)除以理論上無(wú)血管狹窄時(shí)正常的血流量(QN)來(lái)計(jì)算。利用“首過(guò)分布”分析技術(shù)使用“時(shí)間-密度曲線”來(lái)計(jì)算Qs。根據(jù)級(jí)聯(lián)放大定律并使用LAD血管總的管腔容量來(lái)評(píng)估QN。在最大充血狀態(tài)下使用超聲流量探頭測(cè)量的狹窄冠狀動(dòng)脈血流量與無(wú)狹窄時(shí)該血管能達(dá)到的最大血流
5、量之比作為基于超聲流量探頭測(cè)定的FFR(FFRq)。實(shí)驗(yàn)中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)壓力衍生的FFR(FFRp)是通過(guò)使用(Pd-Pv)除以(Pa-Pv)來(lái)計(jì)算。結(jié)果:aCFRa與作為金標(biāo)準(zhǔn)的aCFKq有很好的相關(guān)性(aCFRa=0.91aCFRq+0.30,r=0.90,p<0.0001),rFFRa也與FFRq線性相關(guān)(rFFRa=0.86FFRq+0.05,r=0.90,p<0.0001),F(xiàn)FRa與FFRq顯示了很好的相關(guān)性(FFRa=0.97
6、FFRq+0.06,r=0.86,p<0.001),而FFRp的值會(huì)較FFRq的值高(FFRp=0.686 FFRq+0.271,r=0.87,p<0.0001),特別是在嚴(yán)重狹窄的情況下。另外Bland-Altman分析也顯示出基于血管造影方法測(cè)量的血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo)與基于超聲流量探頭的金標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)有很好的一致性。結(jié)論:本研究在豬的動(dòng)物模型驗(yàn)證了基于冠狀動(dòng)脈血管造影圖像測(cè)定CFR和FFR技術(shù)的可行性。這種無(wú)需借助多普勒導(dǎo)絲的基于血管造影圖像
7、的定量測(cè)定CFR和FFR的方法,有潛力被應(yīng)用于常規(guī)的診斷性心血管造影過(guò)程中,為冠狀動(dòng)脈狹窄病灶提供生理學(xué)評(píng)估。
目的:冠狀動(dòng)脈微循環(huán)功能障礙對(duì)病人預(yù)后具有重要的指示意義。如絕對(duì)冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備(absolute coronary flow reserve,aCFR)、冠狀動(dòng)脈微血管阻力(microvascular resistance,MR)及零血流狀態(tài)冠狀動(dòng)脈壓力(zero-flow pressure,Pzf)等一些血液動(dòng)力
8、學(xué)指標(biāo)可以被應(yīng)用于評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈微循環(huán)狀態(tài)。但是常規(guī)評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈微循環(huán)狀態(tài)的方法需要借助多普勒導(dǎo)絲來(lái)測(cè)定血流速度,對(duì)病人創(chuàng)傷大、風(fēng)險(xiǎn)高。許多研究證實(shí)了“首過(guò)分布”分析技術(shù)(first-pass distributionanalysis,F(xiàn)PA)可利用血管造影圖像來(lái)測(cè)量冠狀動(dòng)脈血流量。本研究擬通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證血管造影方法定量測(cè)定MR技術(shù)的可行性,并比較上述三種血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo)在評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈微循環(huán)方面的優(yōu)劣。對(duì)象和方法:本研究使用15只美國(guó)實(shí)驗(yàn)
9、小型豬,開(kāi)胸在冠狀動(dòng)脈左前降支(left anterior descending artery,LAD)近段放置超聲流量探頭以測(cè)量血流量,使用介入導(dǎo)管技術(shù)在LAD遠(yuǎn)端放置壓力導(dǎo)絲以測(cè)量末端血壓力。靜脈滴注腺苷(400μg/kg/min)來(lái)誘導(dǎo)最大充血狀態(tài),使用微球體制作冠狀動(dòng)脈微血管障礙模型,并使用血管外封堵器來(lái)制造冠狀動(dòng)脈狹窄。在血管造影圖像上,選取LAD動(dòng)脈血管床作為興趣區(qū)來(lái)繪制“時(shí)間-密度曲線”,并假設(shè)血管造影時(shí)血液被對(duì)比劑瞬時(shí)替
10、代,使用“時(shí)間-密度曲線”來(lái)計(jì)算基于血管造影的冠狀動(dòng)脈血流量(Qa)。實(shí)驗(yàn)中實(shí)時(shí)記錄超聲流量探頭測(cè)定的冠狀動(dòng)脈血流量(Qq)、主動(dòng)脈壓力(Pa)、冠狀動(dòng)脈末端血壓(Pd)及右房血壓(Pv)等生理學(xué)參數(shù)。分別使用Qq和Qa計(jì)算基于超聲流量探頭測(cè)定的aCFR(aCFRq)和基于血管造影的aCFR(aCFRa),基于超聲流量探頭測(cè)定的MR(NMRq)和基于血管造影的MR(NMRa)。利用實(shí)時(shí)測(cè)量的Qq和Pd來(lái)計(jì)算Pzf。結(jié)果:在258組冠狀動(dòng)
11、脈血流量和微血管阻力的測(cè)量中,Qa與作為金標(biāo)準(zhǔn)的Qp有很好的相關(guān)性(Qa=0.90Qq+6.6ml/min,r=0.956,p<0.0001),NMRa也與NMRq線性相關(guān)(NMRa=0.90NMRq+0.02mmHg/ml/min,r=0.956,p<0.0001)。另外Bland-Altman分析也顯示出NMRa與NMRq有很好的一致性。在兩個(gè)冠狀動(dòng)脈微循環(huán)障礙模型中分別使用受試者工作特性(receiver operaingchar
12、acteristic,ROC)曲線來(lái)評(píng)價(jià)三種血液動(dòng)力學(xué)指標(biāo):正常心外膜冠狀動(dòng)脈(N模型)和心外膜冠狀動(dòng)脈狹窄模型(S模型)。在N模型中,aCFRq、aCFRa、NMRq、NMRa及Pzf的ROC曲線下面積分別為:0.855、0.836、0.976、0.956、及0.855;在S模型中,aCFRq、aCFRa、NMRq、NMRa及Pzf的ROC曲線下面積分別為:0.737、0.700、0.935、0.889及0.698。NMRq和NMRa
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