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文檔簡介
1、目的:重點探討激光耳顯微外科動物模型建立過程中如何選擇最佳的麻醉方式、手術入路及激光種類;研究細胞凋亡最終是否參與了激光對內(nèi)耳的損傷,探討激光對內(nèi)耳損傷的機制。
方法:實驗分為兩部分進行,第一部分選用健康雄性聽力正常的豚鼠70只,隨機分為A組、B組及C組,其中A、B組各20只,C組30只,分別以速眠新、氯胺酮及復合麻醉,比較三組動物的存活率,并隨機觀察每組10只豚鼠麻醉后的蘇醒時間,然后選用平對外耳道口的耳后入路打開聽泡后壁暴
2、露耳蝸底周和圓窗龕,采用CO2激光進行耳蝸底周造孔;第二部分選用健康雄性聽力正常的豚鼠24只,隨機分成對照組、實驗A組、實驗B組及實驗C組,每組6只。對照組只打開聽泡暴露圓窗龕,實驗組分別以平均功率為1W、3W及5W的超脈沖CO2激光在豚鼠左耳耳蝸底周造孔。術前1天和處死前分別檢測豚鼠聽性腦干反應(Auditory brainstem response,ABR)。術后1天斷頭處死豚鼠,掃描電鏡形態(tài)學觀察,DNA末端轉移酶介導的缺口末端標
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