血管形成因子在不同分期非小細胞肺癌中的表達及其意義.pdf

1、目的；通過分析石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院1995年至2003年79例原發(fā)性非小細胞肺癌(non-samllcelllungcancer，NSCLC)的手術標本，研究血管形成因子在不同分期NSCLC中的表達情況，探討血管形成因子在NSCLC發(fā)生、生長和轉移中的作用，從而為研究通過抑制血管形成來抑制腫瘤生長尋找理論依據(jù)。 方法：對收集的79例原發(fā)性非小細胞肺癌和12例尸檢正常肺組織蠟塊標本進行連續(xù)切片，用鏈霉-抗生物素蛋白-過氧化

2、酶(S-P)免疫組織化學法對CD34(Clusterdesignation34)、血管內皮細胞生長因子(Vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)和內皮抑素(Endostatin，En)進行染色，CD34用人工計數(shù)血管密度，VEGF和En用成都泰盟科技有限公司的BI-2000免疫組化圖像分析系統(tǒng)測量積分光密度。所有結果應用SPSS11.0數(shù)據(jù)包進行統(tǒng)計學分析。 結果：①非小細胞肺癌中CD34、VE

3、GF和En的表達水平與對照組相比差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；②平均血管密度(Microvasculardensny，MVD)、內皮抑素和VEGF在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期之間兩兩相比表達水平差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，并且隨著肺癌的分期越晚表達程度越強；③不同細胞類型之間MVD、內皮抑素和VEGF無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。④MVD、VEGF和內皮抑素對于是否存在淋巴結轉移有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，而對于年齡和性別則無統(tǒng)計

4、學意義(P＞0.05)。⑤內皮抑素和MVD在腫瘤大小之間無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，VEGE具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。⑥血管內皮生長因子、血管密度和內皮抑素相互之間的相關性有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；內皮抑素和VEGF在對照組具有相關性(P＜0.05)，而在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期均無相關性(P＞0.05)。 結論：①新生血管形成在NSCLC的發(fā)生、生長和轉移過程中發(fā)揮重要作用；②VEGF和內皮抑素在非小細胞肺癌的血管形成中發(fā)