非小細胞肺癌中PRL-3和RhoC的表達及其意義.pdf

1、近年來研究發(fā)現(xiàn)，肝再生磷酸酶家族參與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展，其成員PRL-3在多種腫瘤細胞的增殖、粘附、遷移、侵襲以及轉移中發(fā)揮了重要的正向調控作用。但有關PRL-3在不同病理進程的肺癌組織中的表達情況及與肺癌細胞侵襲、轉移的關系鮮有報道。
　　RhoC是小分子G蛋白超家族中的Ras相似物亞族的蛋白之一,是Rho信號傳導通路的重要分子，許多研究表明，RhoC在多種腫瘤中高表達并與腫瘤的浸潤轉移高度相關。
　　目的：檢測PRL-

2、3和RhoC在非小細胞肺癌組織中的表達情況,探討二者與肺癌臨床病理學特征的關系,分析二者與肺癌浸潤、轉移的關系,并探討PRL-3與RhoC的表達是否存在相關性；進一步檢測二者對A549細胞遷徙能力的影響；檢測二者是否存在相互作用，探索它們在非小細胞肺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用機制。
　　方法：采用免疫組化SP法檢測PRL-3和RhoC在92例非小細胞肺癌中的表達，用統(tǒng)計學方法檢驗分析二者在不同分組間的表達差異性及二者的相關性；應用抗PR

3、L-3抗體、抗RhoC抗體分別阻斷A549細胞中PRL-3和RhoC的功能，采用細胞劃痕實驗檢測二者對其遷徙能力的影響；應用反轉錄聚合酶鏈反應檢測阻斷A549細胞中RhoC和PRL-3的功能后PRL-3和RhoC表達的變化。
　　結果：在92例非小細胞肺癌標本中PRL-3和RhoC的表達陽性率分別為69.6％、73.9％，二者的表達在不同的TNM分期、淋巴結及胸膜是否轉移的分組之間的差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01），同時二者的表達

4、具有相關性（r=0.754，P<0.001）；PRL-3和RhoC功能被阻斷后，A549細胞遷徙能力明顯降低；阻斷PRL-3的A549細胞中RhoC表達降低，然而阻斷RhoC的A549細胞中PRL-3表達無明顯改變。
　　結論：在非小細胞肺癌中PRL-3和RhoC在TNM分期較高以及合并淋巴結、胸膜轉移的分組中表達較高，同時二者的表達具有相關性，提示二者可能有促進非小細胞肺癌遠處轉移的功能，PRL-3與RhoC可能有相互作用；PR