抗衰老片對D-半乳糖致大鼠衰老模型的影響及其機制探討.pdf

1、目的：觀察抗衰老片對 D-半乳糖致大鼠衰老模型的一般體征、皮膚含水量、行為活動和記憶力、自由基代謝、免疫功能以及血糖血脂代謝和肝腎功能的影響，探討抗衰老片的作用機制，為抗衰老片的臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)和理論基礎(chǔ)。
　　方法：取SPF級Wistar大鼠72只，體重220～260g，按體重隨機分為正常對照組（蒸餾水10ml·kg-1）、模型對照組（蒸餾水10ml·kg-1）、高（0.60g·kg-1抗衰老片）、中（0.30g·kg-1抗

2、衰老片）、低（0.15g·kg-1抗衰老片）劑量組和陽性對照（0.525g·kg-1首烏延壽片）組，每組12只，雌雄各6只。除正常對照組外，其余各組每日一次頸背部皮下注射5％D-半乳糖100mg·kg-1誘導(dǎo)大鼠衰老模型，造模同時每日一次灌胃給予相應(yīng)藥物，連續(xù)試驗7周。
　　試驗期間每日觀察受試大鼠的精神狀態(tài)、一般活動、飲食、體重和糞便等一般體征，并進行指標測定，①用大鼠自主活動儀測定試驗前、試驗第4周、第7周的大鼠自主活動數(shù)；②

3、試驗第6周，用Morris水迷宮法測試大鼠空間記憶能力；用大鼠穿梭箱法檢測主動回避遭受電擊的能力；用曠場試驗法觀察大鼠探究活動和情緒反應(yīng)；③試驗結(jié)束后，取血分離血清測定血糖血脂和肝腎功能指標以及血清SOD、GSH-Px活性和MDA、NO含量，取背部皮膚測定其含水量；④取脾臟、胸腺，測定脾指數(shù)、胸腺指數(shù)，取腦、肝、腎組織測定SOD、GSH-Px活性和MDA、NO含量，并測定腦、肝組織Na+-K+-ATPase、Ca++-Mg++-ATPa

4、se活性和腦組織TChE活性；⑤無菌取脾，制備脾細胞懸液，測定ConA、LPS誘導(dǎo)的大鼠脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化功能和NK細胞活性；⑥取右側(cè)股骨骨髓測定DNA含量。
　　結(jié)果：給予高、中、低劑量的抗衰老片后，①明顯改善衰老模型大鼠的衰老癥狀，緩解衰老大鼠體重的增長緩慢或下降，提高衰老大鼠的皮膚含水量（P<0.01）；②顯著增加衰老大鼠的自主活動次數(shù)（P<0.01），顯著縮短水迷宮試驗中的探索路徑長度和搜臺潛伏期（P<0.01），顯著增加曠場

5、試驗中的移動路程長度和直立次數(shù)（P<0.01），顯著減少穿梭回避試驗平均潛伏期、進入錯誤區(qū)時間（P<0.05，P<0.01）；③不同程度地提高血清和肝、腦、腎組織中SOD、GSH-Px活性和降低MDA含量，顯著提高血清和肝、腎組織的NO含量（P<0.05，P<0.01），顯著降低腦組織NO含量（P<0.05，P<0.01），顯著提高肝組織中 Na+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性（ P<0.01）；而腦組織N

6、a+-K+-ATPase和 Ca++-Mg++-ATPase活性亦有提高趨勢（P>0.05）；④顯著抑制衰老大鼠腦組織 TChE的活性（P<0.05，P<0.01），顯著提高骨髓細胞 DNA含量（P<0.05， P<0.01）；⑤不同程度地提高大鼠脾淋巴細胞增殖轉(zhuǎn)化能力，提高NK細胞活性（P<0.05），不同程度地提高胸腺指數(shù)，顯著提高脾臟臟器系數(shù)（P<0.05）；⑥顯著降低血清AST、BUN、TG、TC水平（P<0.05，P<0.01