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1、腹側(cè)黃斑純合子小鼠的培育、表型分析及其突變基因的鑒定過程Breeding,PhenotypingandIdentifyingtheMutantGeneofVenteryellowPigmentationMouse研究生:朱春鳳導師:馮永山教授‘吳寶金教授揚州大學2014年5月?lián)P州大學碩士學位論文2記及SNP標記:D2mit285、D2mit495、D2mit411、rs27310903。利用這些標記對526只F2代小鼠進行連鎖分析,把突
2、變基因定位在D2mit495及rs27310903(即距著絲粒154711297bp155235028bp)之間,這一范圍約523731bp是前期結(jié)果的十分之一。通過對小鼠基因組數(shù)據(jù)庫查詢發(fā)現(xiàn):該區(qū)域內(nèi)只有9個基因,分別為Gml4217、Gml4214、Raty、Eif2s2、Agouti、Ahcy、Rik、Itch、Gml4227,其中Agouti基因顯性突變小鼠由于Agouti信號蛋白ASP的過度表達而伴有不同程度的黃色被毛,此外R
3、aly和Eif2s2這兩個基因也可以通過影響Agou療基因的表達產(chǎn)生黃斑表型,而其他6個基因未查詢到與黃斑或色素表型的形成有關(guān),故我們將Agou療、Raly和Eif2s2定為黃斑候選基因,分別設(shè)計引物,從mRNA及基因組DNA水平對其進行PCR擴增及測序鑒定,但未發(fā)現(xiàn)Agouti、Raly和Eif2s2基因的編碼區(qū)存在堿基突變。實驗結(jié)果提示,在基因組局部距著絲粒154711297bp至155235028bp之間523731bp范圍內(nèi)還存
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